科学家发现一种致病基因可导致不同疾病

　　

　　华声报讯：一个由法国和加拿大科学家联合组成的研究小组最近发现了克鲁斯东综合症的致病基因。令研究人员特别惊奇的是，这个基因曾被证实可以导致遗传性听力障碍。

　　据外电介绍，研究人员在寻找克鲁斯东综合症致病基因时发现，这种综合症是由一种名为GJB6的基因突变造成的。GJB6是决定组成人体细胞膜蛋白质的基因，而它早已被证实与一种遗传性听力障碍症有关。

　　研究人员表示，这一发现对预防诊断克鲁斯东综合症固然意义重大，但更为重要的是，它向人们提出了一个全新的问题，即由这种基因决定的蛋白质为什么能导致两种病理截然不同的疾病，由它决定的蛋白质对人体的作用究竟如何。他们还特别强调指出，这也再一次表明，人类基因组计划结束后，全世界科学家还需要进行大量的后续研究，特别是有关蛋白质及其作用的研究。

　　据了解，克鲁斯东综合症是一种罕见的遗传性皮肤病，患者的临床症状主要表现为指甲畸形，以及皮肤和手、足等严重病变。据悉，这种疾病在加拿大魁北克法语地区发生相对较多。