头孢霉素对产超广谱 β- 内酰胺酶(ESBL)细菌的抗菌活性研究:体外试验的新发现

《Scientific Reports》:Antimicrobial activity of cephamycins and β-lactam/β-lactamase inhibitors against ESBL-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae under standard and high bacterial inocula

【字体: 时间:2025年03月22日 来源:Scientific Reports 3.8

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  研究人员为探索治疗产 ESBL 细菌感染的新方案,研究头孢霉素等抗菌活性,发现其体外有效但高菌量有局限。

  在细菌耐药问题日益严峻的当下,产超广谱 β- 内酰胺酶(Extended-spectrum β-lactamase,ESBL)的肠杆菌科细菌不断涌现并传播 ,这使得碳青霉烯类药物成为治疗这类细菌感染的常用选择。然而,碳青霉烯类药物的大量使用又引发了新的担忧,其消耗量的不断上升可能导致耐药病原体加速出现。因此,寻找能替代碳青霉烯类药物的抗菌方案迫在眉睫,这不仅有助于治疗产 ESBL 细菌感染,还能减缓耐药病原体的产生。
为了解决这一难题,来自韩国三星昌原医院、成均馆大学医学院、庆北国立大学医院等机构的研究人员开展了一项关于头孢霉素(Cephamycins)和新型 β- 内酰胺 /β- 内酰胺酶抑制剂组合对产 ESBL 大肠杆菌(Escherichia coli)和肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)分离株体外抗菌活性的研究。该研究成果发表在《Scientific Reports》上。

研究人员采用了多种关键技术方法。首先是细菌分离技术,从韩国国立病原体保藏中心(KNUH-NCCP)获取了 48 株大肠杆菌和 68 株肺炎克雷伯菌临床分离株,这些菌株来自三家韩国医院 2023 年 1 月至 5 月间的临床样本。接着通过自动抗菌药敏试验(VITEK 2)和纸片扩散法筛选出 30 株产 ESBL 表型的菌株,并利用 Xpert Carba-R 检测和 PCR 扩增技术对相关耐药基因进行检测。对于抗菌药敏试验,部分药物的最低抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)通过自动抗菌药敏试验测定,而头孢西丁、头孢美唑、氟氧头孢以及部分新型 β- 内酰胺 /β- 内酰胺酶抑制剂组合的 MIC 则采用微稀释法在标准(105CFU/mL)和高(107CFU/mL)菌量下测定。时间杀菌试验则选取了两株对头孢霉素敏感的产 ESBL 大肠杆菌分离株,分别在标准和高菌量下进行实验,通过在不同时间点对细菌进行计数来绘制时间杀菌曲线。

研究结果主要体现在以下几个方面:

  • 细菌分离株的药敏情况:在 116 株大肠杆菌和肺炎克雷伯菌血液分离株中,多数对厄他培南、亚胺培南、阿米卡星等药物敏感,且所有碳青霉烯耐药菌株均为肺炎克雷伯菌。30 株产 ESBL 表型的菌株中,排除 1 株既产 ESBL 又耐碳青霉烯的肺炎克雷伯菌后,对 29 株产 ESBL 分离株进行研究,发现超过 80% 的分离株对头孢西丁、头孢美唑、氟氧头孢、头孢他啶 / 阿维巴坦、头孢吡肟 / 恩美他唑巴坦和亚胺培南 / 瑞来巴坦敏感,头孢洛扎坦 / 他唑巴坦对 62.1% 的产 ESBL 分离株有体外疗效12
  • 不同菌量下抗菌药物的活性:在高菌量下,头孢西丁、头孢美唑、氟氧头孢、头孢洛扎坦 / 他唑巴坦、头孢他啶 / 阿维巴坦、头孢吡肟 / 恩美他唑巴坦和亚胺培南 / 瑞来巴坦分别对 48.3%、75.9%、70.0%、0%、82.8%、100%、89.7% 的产 ESBL 分离株有体外疗效,同时还确定了不同药物的菌量效应频率3
  • 头孢霉素的杀菌效果:时间杀菌试验表明,标准菌量下,头孢霉素在 2 - 24 小时内可抑制细菌生长,但高菌量下,两株分离株在接触头孢霉素 12 小时后均出现细菌再生长现象4

在研究结论和讨论部分,头孢霉素对产 ESBL 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株展现出较高的敏感性,在高菌量下也有一定疗效,其中头孢美唑和氟氧头孢在高菌量下仍保持较高活性,而头孢西丁的疗效下降较为明显。在 β- 内酰胺 /β- 内酰胺酶抑制剂组合中,头孢他啶 / 阿维巴坦、头孢吡肟 / 恩美他唑巴坦和亚胺培南 / 瑞来巴坦在不同菌量下都表现出较强的活性,头孢洛扎坦 / 他唑巴坦在高菌量下疗效则大幅下降。这表明头孢霉素在治疗产 ESBL 感染方面有一定潜力,可作为碳青霉烯类药物的替代选择,纳入抗菌药物管理计划,减少碳青霉烯类药物的使用,从而保留其对更耐药病原体感染的疗效。但同时,头孢霉素也存在局限性,如氟氧头孢缺乏明确的 MIC 断点,头孢美唑对高 MIC 值的分离株疗效欠佳,因此建立更新的头孢霉素药敏断点至关重要。此外,菌量效应提示在选择抗菌药物治疗严重感染时,必须考虑细菌载量,这对指导临床经验性治疗高菌量感染具有重要意义。

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