新型纳米粒子 PDMS-CP1@1@Capecitabine：结直肠癌靶向治疗与铁监测的新希望

为解决传统化疗弊端，研究人员研发 PDMS-CP1@1@Capecitabine 纳米粒子，可抑制 CRC 细胞，助力个性化治疗。

　　结直肠癌（CRC）因其高发病率和高死亡率带来严峻挑战。为应对传统化疗生物利用度差、存在脱靶效应等局限，研究人员制备了 PDMS-CP1@1@卡培他滨（Capecitabine）纳米粒子。这种新型制剂包含一种基于钆的配位聚合物，该聚合物通过水热反应与硫脲席夫碱配体合成，并嵌入聚二甲基硅氧烷（PDMS）基质中，同时还添加了来自放线菌的生物活性化合物 1。结构表征显示，其具有晶体特性，在 21.4° 和 25.6° 处有明显的 X 射线衍射（XRD）峰，并且具有显著荧光，发射峰在 444nm，对 Fe³⁺有卓越的选择性，与其他离子相比，对 Fe³⁺的猝灭效率高达 90%。在浓度为 20μg/mL 时，这些纳米粒子可使 CRC 细胞活力降低达 55%，还能调节泛素特异性蛋白酶 22（USP22）和热休克蛋白 90（HSP90）的表达，分子对接证实了存在氢键相互作用。PDMS-CP1@1@Capecitabine 成为一种有效的 CRC 靶向疗法，可增强药物递送，为铁监测提供新方法，对个性化治疗策略至关重要。