细菌多糖合成中的新型 BY 伪激酶机制揭示

《Journal of Bacteriology》：Identification of EcpK, a bacterial tyrosine pseudokinase important for exopolysaccharide biosynthesis in Myxococcus xanthus

本研究揭示了细菌多糖合成中一种新型的 BY 伪激酶（BY pseudokinase）机制，为理解细菌多糖生物合成提供了新视角。

　　细菌通过 Wzx/Wzy 依赖途径合成多种具有重要生理功能和工业应用价值的多糖。在这一途径中，多糖共聚酶（PCP）是关键蛋白，其功能依赖于与之相关的细菌酪氨酸激酶（BYK）的磷酸化/去磷酸化循环。然而，近期研究发现了一种新型的 BY 伪激酶机制，为多糖合成研究开辟了新方向。 在 Myxococcus xanthus 中，外多糖（EPS）的合成和分泌依赖于 Wzx/Wzy 途径，其中 EpsV 作为 PCP 发挥作用，但其缺乏 BYK 域。通过系统发育基因组学、实验和计算结构生物学等手段，研究人员发现 EcpK 与 EPS 生物合成密切相关。EcpK 在结构上与典型的 BYK 相似，但缺乏催化和酪氨酸磷酸化所需的残基。进一步的蛋白质组学分析、双杂交实验和结构建模表明，EcpK 与 EpsV 直接相互作用。基于这些发现，研究者提出 EcpK 是一种 BY 伪激酶，作为一种支架蛋白，通过直接的蛋白 - 蛋白相互作用而非酪氨酸磷酸化来促进 EpsV 的功能。 该研究不仅揭示了 Myxococcus xanthus 中 EPS 生物合成的独特机制，还表明这种非磷酸化依赖的 PCP-2 亚家族可能在其他细菌中广泛存在。这一发现为细菌多糖合成机制的研究提供了新的理论框架，也为开发针对细菌多糖合成途径的新型药物和生物材料提供了潜在的靶点。