猫身上发现人类细小病毒 B19 类似物（红细胞细小病毒）：改写猫科病毒认知版图

《Scientific Reports》：Discovery of a human parvovirus B19 analog (Erythroparvovirus) in cats

为探究猫科嗜肝病毒，研究人员发现猫红细胞细小病毒（FeEPV），扩展了猫宿主已知细小病毒种类。

　　在奇妙的病毒世界里，人类和动物都不断受到各种病毒的 “拜访”。其中，细小病毒家族一直备受关注，人类细小病毒 B19 就像一个调皮的 “捣蛋鬼”，能在人体引发多种病症，从儿童的传染性红斑，到成人的急性多关节炎，还会给免疫功能低下的人带来严重的血液问题，甚至危及胎儿健康。而在动物界，不同动物身上也陆续发现了细小病毒的身影。但长久以来，关于猫身上的细小病毒，人们了解得并不全面。除了已知的能引发疾病的猫细小病毒（FPV）和犬细小病毒（CPV）外，是否还有其他成员隐藏在暗处呢？为了揭开这个谜团，来自意大利巴里大学（University of Bari Aldo Moro）等多个研究机构的研究人员踏上了探索之旅，他们的研究成果发表在了《Scientific Reports》杂志上。

研究人员开展的这项研究，主要围绕猫科嗜肝病毒展开。在研究过程中，他们意外发现了一种新的细小病毒 —— 猫红细胞细小病毒（Feline Erythroparvovirus，FeEPV），这一发现意义重大，极大地扩展了人们对猫宿主已知细小病毒种类的认知。

在技术方法上，研究人员进行了多方面的操作。样本方面，他们收集了来自意大利诺瓦拉兽医研究所的 43 只猫的血清样本（Collection A），这些样本的猫都有肝脏指标改变的情况；还使用了实验室存档的 1150 份猫血清样本（Collection B） 。核酸提取时，利用试剂盒从血清样本中提取核酸。检测病毒时，采用定量 PCR（qPCR）技术检测猫嗜肝 DNA 病毒（DCH）和 FeEPV；对 DCH 阳性样本，用基于序列非依赖性单引物扩增（SISPA）的富集方案和纳米孔测序进行宏基因组研究。此外，还通过序列和系统发育分析、设计特异性 qPCR 等方法进一步探究 FeEPV 的特性。

研究结果如下：

• DCH 检测结果：在 Collection A 的 43 个样本中，有 2 个样本（4.6%）DCH 检测呈阳性，两只猫分别出现了虚弱、体重减轻、厌食等症状，且均未接种疫苗，其中一只猫 FIV 检测阴性、FeLV 检测阳性，另一只猫 FeLV 也呈阳性12。
• FeEPV 基因组序列重建：在一只猫的血清中发现了与 EPV 相关的重叠群，通过引物步移策略获得了 FeEPV 的完整基因组序列。其长度约 5.3kb，有独特的基因结构，编码非结构蛋白（NSP1）和衣壳蛋白（VP1/VP2） 。通过序列比对发现，FeEPV 与花栗鼠细小病毒和人类细小病毒 B19 有一定的序列相似性，但与肉食动物原细小病毒 1 的相似性较低。在系统发育分析中，FeEPV 与花栗鼠细小病毒在一个分支上，位于灵长类 EPVs 的基部34。
• FeEPV 的 qPCR 筛查结果：利用 qPCR 检测，发现 Collection A 中 FeEPV 的感染率为 27.6%（12/43），Collection B 中为 1.3%（15/1150），且 Collection A 的感染率显著高于 Collection B 。在部分 FeEPV 阳性的猫中，还发现了与其他病毒的共感染情况，如猫 24/24 同时感染了 FeEPV 和 DCH，猫 51/24 同时感染了 FeEPV、FeLV、猫杯状病毒（FCV）、猫疱疹病毒（FHV）等56。
• HA 和 IHA 实验结果：FeEPV 能够凝集人 O 型红细胞，HA 效价为 1:640，但对猪和鸡的红细胞无凝集活性。在低病毒血症和非病毒血症的血清中检测到了 IHA 抗体，但由于多种因素影响，IHA 实验结果的解读存在挑战7。
• 体外适应和电镜观察结果：研究人员尝试在多种猫细胞系中培养 FeEPV，但均未成功。通过电子显微镜观察，发现了典型的细小病毒样颗粒，但该病毒不能被针对人类细小病毒 B19 的抗体免疫沉淀89。

研究结论和讨论部分指出，此次在猫身上发现的 FeEPV，丰富了人们对猫细小病毒的认知。鉴于 EPV 在人类和非人灵长类动物中与多种临床症状相关，未来有必要进一步研究 FeEPV 在猫身上是否具有致病性，以及其与肝脏的潜在关联。虽然目前 FeEPV 在猫群体中的感染情况已初步明确，但它对猫健康的影响还有待更多研究来揭示。这一发现为后续研究猫的病毒感染机制和防控策略提供了重要的线索，也为兽医领域的病毒学研究开辟了新的方向，让人们更加深入地了解病毒与宿主之间的相互作用关系。