综述:肠道菌群失调与代谢紊乱:从微生物组到线粒体和表观遗传学的联系

《Pflügers Archiv - European Journal of Physiology》:Microbiota, mitochondria, and epigenetics in health and disease: converging pathways to solve the puzzle

【字体: 时间:2025年03月21日 来源:Pflügers Archiv - European Journal of Physiology 2.9

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  本综述深入探讨了肠道菌群失调(Dysbiosis)与代谢紊乱之间的复杂联系,揭示了微生物组、线粒体和表观遗传学之间的相互作用机制,为相关疾病的干预提供了新思路。

  肠道菌群失调(Dysbiosis)是指肠道微生物组组成的失衡,已被证实与多种代谢紊乱相关,包括2型糖尿病(Type 2 diabetes)、肥胖和代谢综合征。尽管肠道菌群失调与这些疾病之间的确切机制尚未完全明确,但越来越多的证据表明,肠道微生物组与线粒体、表观遗传学之间的相互作用在其中扮演了重要角色。
研究表明,肠道微生物组能够通过产生代谢物来影响线粒体功能和生物合成。平衡良好的肠道菌群(Microbiota)通过提供对线粒体生物能量学和信号通路至关重要的代谢物,支持正常的线粒体和细胞功能。然而,在疾病状态下,失衡的肠道菌群会影响线粒体功能,导致有氧糖酵解(Aerobic glycolysis)增加、氧化磷酸化(Oxidative phosphorylation)脂肪酸氧化(Fatty acid oxidation)减少、线粒体膜通透性改变以及细胞凋亡(Apoptosis)抗性增强。
线粒体活动同样可以影响肠道微生物组的组成和功能。由于核与线粒体之间复杂的通信机制,核表观基因组(Nuclear epigenome)能够调节线粒体功能,反之,线粒体也能产生代谢信号,触发核内的表观遗传变化。鉴于线粒体在应激或损伤时产生的代谢信号会引发表观遗传修饰,通过干预手段靶向失衡的肠道菌群,有望成为缓解因线粒体信号传导受损而引起的表观遗传改变的有前景的策略。

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