基于多组学方法揭示金银花在脓毒症治疗中的潜在分子机制

本研究聚焦脓毒症这一高致死率疾病，研究人员通过多组学手段，深入探究金银花对脓毒症的治疗潜力，揭示了DPP4、CD40LG、BCL2和TP53等关键靶点，为开发新型治疗策略提供重要依据

　　脓毒症是一种以全身性炎症反应为特征的危及生命的疾病，会导致器官功能障碍和高死亡率。金银花作为一种传统草药，在减轻脓毒症引起的器官损伤和抑制促炎因子方面展现出良好前景，但其背后的分子机制尚不清楚。研究人员采用多组学方法，对脓毒症的潜在治疗效果进行深入研究。通过对22名脓毒症患者和10名健康对照组的血液样本进行RNA测序，识别出差异表达基因。利用网络药理学预测金银花在脓毒症中的有效成分和治疗靶点，并通过单细胞RNA测序在细胞水平上定位目标基因表达。研究发现脓毒症中有1328个差异表达基因，其中221个上调，1107个下调。网络分析揭示出15个与12种金银花成分相关的基因。DPP4、CD40LG、BCL2和TP53这4个基因作为核心治疗靶点脱颖而出，其在非幸存者中表达降低，而在幸存者中上调。单细胞分析表明，这些基因主要在T细胞和其他免疫细胞中表达，暗示其在调节免疫反应和炎症中的作用。本研究借助单细胞RNA测序和网络分析，将DPP4、CD40LG、BCL2和TP53识别为脓毒症的关键调节靶点，为疾病机制和潜在治疗干预提供了新见解。网络药理学分析提示这些靶点可能与金银花化合物存在相互作用，但尚需实验验证。