软组织肉瘤诊疗新进展：多模式精准策略提升疗效

《Die Chirurgie》：Lokalisierte Weichgewebesarkome

为解决软组织肉瘤诊疗难题，研究人员开展相关研究，明确诊疗流程及策略，意义重大。

　　软组织肉瘤（Soft tissue sarcomas）是起源于间充质组织的罕见恶性肿瘤。它们大多位于四肢，其次是躯干和腹膜后区域。软组织肉瘤群体包含 80 多种不同的组织学亚型，每种都有独特的生物学特征，其中脂肪肉瘤（liposarcomas ）和平滑肌肉瘤（leiomyosarcomas）是最常见的亚型。在临床实践中，对于任何大小超过 3 厘米的软组织占位性病变，“影像、活检和（肉瘤）委员会（sarcoma board）” 的诊断算法已确立。这使得广泛的 R₀切除（R₀ resection）得以规划，R₀切除可被定义为肉瘤手术的标准。对于局部晚期和 / 或频繁转移的肿瘤，通常需要进行（新）辅助放疗（(neo) adjuvant radiotherapy）和 / 或化疗（chemotherapy ）。患者可从肉瘤委员会确定的治疗策略中获益。治疗结束后，应根据原发性肿瘤的分级，每 3 - 6 个月进行一次临床和影像学随访。

软组织肉瘤（Weichgewebesarkome ）是间充质起源的罕见恶性肿瘤。其最常发生于四肢，其次是躯干和腹膜后。软组织肉瘤包含 80 多种具有不同生物学特性的组织学亚型，脂肪肉瘤（Liposarkome ）和平滑肌肉瘤（Leiomyosarkome ）属于最常见的亚型。在临床实践中，对于大于 3 厘米的占位性病变，“影像、活检和（肉瘤）委员会（Sarkom?Board ）” 的诊断算法已被广泛应用。这有助于规划广泛的 R₀切除（R₀ - Resektion ），R₀切除可视为肉瘤手术的标准。对于局部晚期和 / 或频繁转移的肿瘤，通常建议进行（新）辅助放疗（(neo?) adjuvante Bestrahlung ）和 / 或化疗（Chemotherapie ）。患者可通过肉瘤委员会制定的治疗策略受益。治疗完成后，根据原发性肿瘤的分级，建议每季度至半年进行一次临床和影像学随访。