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研究人员开展多中心前瞻性队列研究，发现泪液 FT 浓度与眼部不良事件（AEs）有关，或可预测 AEs。
S-1 是一种口服抗癌药物，已知会引发眼部不良事件（AEs），包括泪道阻塞和角膜并发症。为探究接受 S-1 治疗患者泪液中 5 - 氟尿嘧啶（5-FU）和替加氟（FT）的浓度及其与眼部 AEs 的关系，研究人员开展了一项多中心前瞻性队列研究。研究招募了计划进行 S-1 化疗的患者，在入组时进行初始眼科检查，随后在 S-1 给药过程中持续检查长达 1 年。在 S-1 治疗第一疗程结束时，使用泪液分泌试验（Schirmer）试纸收集泪液样本，并通过高效液相色谱法测量 5-FU 和 FT 的浓度。
研究共纳入 94 例患者，其中 38 例（40.4%）出现眼部 AEs，包括 32 例（34.0%）角膜 AEs、13 例（13.8%）泪道 AEs，7 例（7.4%）同时出现两种 AEs。眼部 AEs 组泪液中的 FT 浓度显著高于无眼部 AEs 组（3.15 ± 3.09 vs. 1.86 ± 1.56 μg/mL；p = 0.017），而两组泪液中的 5-FU 浓度并无差异。角膜 AEs 组和泪道 AEs 组泪液中的 FT 浓度，均显著高于无眼部 AEs 组（p = 0.013 和 0.030）。
研究表明，口服 S-1 治疗导致的泪液 FT 浓度与角膜或泪道 AEs 有关。测量泪液或血浆中的 FT 浓度，或许有助于预测眼部 AEs 的发生。
