儿童单侧多囊性发育异常肾（MCDK）的临床特征与转归研究

为探究儿童单侧 MCDK 的临床特征和结局，研究人员展开研究，发现多数产前确诊，有一定 involution 率。

　　研究旨在探究儿童单侧多囊性发育异常肾（Multicystic Dysplastic Kidney，MCDK）的临床特征和结局。研究人员评估了单侧 MCDK 患儿的临床特征和肾外表现，并对这些患儿进行随访，以确定 MCDK 是否消退、对侧肾脏是否出现代偿性肥大以及慢性肾脏病（Chronic Kidney Disease，CKD）分期是否进展。研究共纳入 106 名单侧 MCDK 患儿，其中 98 名（92.4%）在产前被检测出，3 名（2.8%）在评估尿路感染时发现，5 名（4.7%）为偶然发现。初次就诊时，30 名（28.3%）患儿对侧肾脏存在异常，15 名（14.2%）有肾外表现。在中位（四分位间距）随访 60（32, 87）个月时，34 名（32.1%）患儿的 MCDK 完全消退，72 名（67.9%）患儿对侧肾脏出现代偿性肥大。MCDK 消退的中位年龄为 48.5（33, 86.5）个月。22 名（20.7%）患儿的 MCDK 未消退，2 名（1.9%）接受了肾切除术。8 名（7.5%）患儿出现高血压，2 名患儿检测出蛋白尿。分别有 1 名患儿进展至 CKD 2 期和 3a 期，另有 1 名患儿（0.9%）进展至终末期肾病。所有患者均未发生恶变。多数 MCDK 病例（92.4%）在产前被检测出。在中位随访 60 个月时，消退率为 32.1%。尽管 28.3% 的 MCDK 病例对侧肾脏存在异常，但仅有 3 名（2.8%）CKD 进展至更高分期。