EGCG 有望成为 HIV 入侵抑制剂：阻断 gp120-CD4 相互作用的新突破

为应对 HIV 难题，研究人员经计算分析发现 EGCG 可抑制 gp120-CD4 互作，助力 HIV 药物研发。

　　获得性免疫缺陷综合征（Acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）引起，据世界卫生组织（WHO）统计，全球超 3840 万人受其影响，这仍是一项重大的全球健康挑战。HIV 的高突变率使传统抗病毒药物疗效受限，研发新疗法迫在眉睫。HIV 感染的关键一步是病毒包膜蛋白 gp120 与宿主细胞上的 CD4⁺受体相互作用，因此 gp120 成为极具潜力的治疗靶点。本研究旨在借助计算方法寻找能阻断 gp120-CD4 相互作用的潜在抑制剂。研究人员综合运用多序列比对、系统发育分析、结构预测、药物吸收、分布、代谢、排泄（ADME）分析、分子对接研究和毒性分析等方法，发现表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin gallate，EGCG）有望成为阻断 gp120-CD4 相互作用的先导抑制剂，其结合亲和力达 - 6.378 kcal/mol。通过 100 ns 分子动力学模拟和自由结合能计算验证了 gp120-EGCG 复合物的稳定性，计算得出 ΔG_Bind为 - 69.704±37.940 kJ/mol。计算分析显示，EGCG 具有良好的类药性质，且无明显毒性问题。这些研究成果为后续开发基于 EGCG 的 HIV 入侵抑制剂的体外和体内研究奠定了基础。