新型大鼠颌骨药物相关性骨坏死（MRONJ）模型：突破局限，开启研究新篇

为解决 MRONJ 模型局限，研究人员开发新型大鼠模型，有效再现疾病特征，助力研究。

　　颌骨药物相关性骨坏死（Medication-related osteonecrosis of the jaw，MRONJ）是抗吸收治疗的一种严重并发症，表现为在牙科手术后愈合延迟、骨坏死以及感染。由于缺乏标准化的动物模型，对其病理生理学的理解进展受到阻碍。现有的涉及第一磨牙或多颗磨牙拔除的模型会破坏解剖标志，还面临诸如牙根碎片残留、手术操作不一致等技术难题，这降低了模型的可重复性。为解决这些局限，研究人员开发了一种新型大鼠 MRONJ 模型，通过上颌第二磨牙拔除联合标准化腭侧牙龈切除术构建。该模型保留了相邻的第一和第三磨牙，从而保留了解剖标志，便于进行精确且可重复的评估。改进的拔牙技术，即插入楔子，提高了成功率并最大程度减少牙根骨折。值得注意的是，研究结果显示，MRONJ 模型中受抑制的骨代谢抑制了对照组中观察到的自然牙齿移动，这突出了 MRONJ 的一个独特病理特征。该模型有效地再现了 MRONJ 的特定特征，包括持续的骨暴露、骨愈合受损、坏死骨形成以及炎症。三维微计算机断层扫描（micro-computed tomography）和组织学分析为骨病理提供了可靠且定量的评估。通过整合解剖标准化和精确的定量评估，该模型解决了以往方法的关键局限。它还为研究 MRONJ 的发病机制、评估预防和治疗策略提供了一个可靠的平台。这种方法有助于转化研究，有望改善临床治疗效果。