多巴胺受体在复发缓解型多发性硬化免疫调节中的关键作用研究

为探究 D1DR 和 D2DR 在复发缓解型 MS 免疫调节中的作用，研究发现其对细胞因子有不同影响。

　　研究目的：研究 D₁多巴胺受体（D₁DR ）和 D₂多巴胺受体（D₂DR）在复发缓解型多发性硬化（MS）患者单核细胞和巨噬细胞产生白细胞介素（IL）-6 和 IL-1β 过程中的作用。材料与方法：对 10 名复发缓解型 MS 患者和 10 名健康受试者展开研究。评估经干扰素 -γ（IFN-γ）和脂多糖（LPS）刺激的 CD14⁺单核细胞或巨噬细胞培养上清液中 IL-6 和 IL-1β 的产生水平。通过在特异性 D₁DR 或 D₂DR 拮抗剂存在的情况下孵育细胞样本，研究多巴胺受体对 CD14⁺单核细胞和巨噬细胞的调节作用，之后用 IFN-γ/LPS 刺激这些细胞。采用酶联免疫吸附测定法检测细胞培养上清液中的细胞因子水平。结果：两组中 CD14⁺单核细胞和巨噬细胞产生 IL-6 和 IL-1β 的水平相近。阻断 D₁DR 抑制了两组中 CD14⁺单核细胞和巨噬细胞的细胞因子产生。相反，阻断 D₂DR 增强了两组中 CD14⁺单核细胞的细胞因子产生，对巨噬细胞则没有影响。结论：针对多巴胺受体进行干预，可能为 MS 的免疫调节提供额外机制，对先天免疫反应细胞既能发挥促炎作用，也能发挥抗炎作用。