lncRNA CCAT1 调控 miR-181a/CPEB2 轴影响肺癌细胞对阿霉素敏感性的研究

研究人员开展 CCAT1 对肺癌细胞增殖、凋亡及阿霉素敏感性的研究，发现其调控 miR-181a/CPEB2 轴影响敏感性。

　　近年来，长链非编码 RNA（lncRNA）在肺癌治疗方面受到越来越多的关注。然而，人们对 CCAT1 lncRNA 抑制肺癌细胞增殖的具体机制仍未完全了解。为此，研究人员以肺癌 A549 细胞为研究对象，将其暴露于针对 CCAT1 的小干扰 RNA（siRNA）和阿霉素（DOX）中，采用 MTT 法检测细胞活力，酶联免疫吸附试验（ELISA）评估细胞凋亡情况，通过蛋白质免疫印迹（western blot）和实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）测定细胞凋亡标志物、miR-181a 和 CPEB2 的蛋白质和 mRNA 表达水平。研究发现，敲低 CCAT1 可抑制 A549 细胞的活力。此外，si-CCAT1 处理通过调节抗凋亡和促凋亡标志物，增加了两种细胞系的细胞凋亡。在 A549 细胞中，si-CCAT1 使 miR-181a 水平升高，CPEB2 水平降低。综上所述，该研究有力地证明了 lncRNA CCAT1 通过调控 miR-181a/CPEB2 轴降低肺癌细胞对阿霉素的敏感性。