从蒙药植物中发现新型抗炎成分：Leptomonines A 和 B 的研究

蒙古国研究人员从植物中分离 Leptomonines A 和 B，发现其有抗炎作用，为传统用药提供依据。

　　从蒙古图瓦省采集的薄蒴草（Leptopyrum fumarioides (L.) Reichenb.）地上部分中，分离出了两种新型罕见的苄基四氢异喹啉 N 氧化物 ——Leptomonines A 和 B。通过二维核磁共振（2D-NMR）和圆二色谱（CD）光谱分析，确定了它们的化学结构、绝对构型和构象。Leptomonine A（1）能够抑制脂多糖（LPS）刺激的 RAW 267.4 细胞中肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）的产生和环氧化酶 - 2（COX-2）的表达。与阴性对照相比，浓度为 100 μM 的该化合物能使 TNF-α 和 COX-2 水平分别显著降低 36.43% 和 47.10%。此外，Leptomonine B（2）在最高浓度时能显著降低 COX-2 水平。对 COX-2 酶进行的对接模拟显示，Leptomonine A（1）和 Leptomonine B（2）具有结合能力，结合能分别为 - 9.03 和 - 8.96 kcal/mol 。这些生物碱与靶点的相互作用主要发生在疏水和亲水位点，与罗非昔布（rofecoxib）非常相似。植物化学研究揭示了薄蒴草中天然异喹啉生物碱的多样性和新颖性。通过评估抗炎作用，确定了这两种新型苄基四氢异喹啉 N 氧化物是薄蒴草的生物活性成分。这些发现为支持薄蒴草用于治疗与炎症相关的肝脏疾病的传统应用提供了科学依据。