α- 细辛脑（AA）与菖蒲（AC）提取物对创伤性脑损伤（TBI）的神经保护作用研究

为应对 TBI 治疗难题，研究评估 AA 和 AC 提取物的神经保护潜力，发现其效果显著，助力创新疗法。

　　创伤性脑损伤（Traumatic Brain Injury，TBI）是一个重大的公共卫生问题，它会带来严重的神经学后果。TBI 的治疗依旧是一项艰巨的挑战，需要采用多方面的方法来减少继发性损伤并促进神经保护。本研究评估了 α- 细辛脑（Alpha-asarone，AA）（菖蒲（Acorus calamus）的植物成分）口服剂量为 12.5、25、50mg/kg，以及菖蒲（AC）提取物口服剂量为 190mg/kg，在重量下降法诱导的小鼠 TBI 模型中的神经保护潜力。在 TBI 后的第 1 天和第 3 天评估血脑屏障（Blood–Brain Barrier，BBB）通透性和氧化应激情况，而神经功能缺损评分（Neurological Severity Score，NSS）则在 TBI 后的第 1 天、第 3 天、第 7 天、第 14 天和第 21 天进行评估。所有测试剂量的 AA 和 AC 提取物给药后，都呈现出剂量依赖性地恢复血脑屏障（BBB）完整性和氧化应激指标的作用。具体而言，口服 25mg/kg 和 50mg/kg 剂量的 AA，以及 190mg/kg 剂量的 AC 提取物，在治疗后的第 1 天和第 3 天，对 BBB 完整性和氧化应激表现出显著效果。此外，在 TBI 后的第 14 天和第 21 天观察到神经功能改善，NSS 评分提高就是有力证明，特别是 50mg/kg 剂量的 AA 和 190mg/kg 剂量的 AC 提取物。这项研究强调了 AA 和 AC 提取物作为神经保护剂的潜力。研究结果突出了它们在改善 BBB 完整性、减轻氧化应激诱导的细胞损伤以及改善 TBI 后的神经功能障碍方面的功效。这些结果为创新神经保护疗法的开发带来了希望，并提倡探索天然化合物作为 TBI 治疗的辅助干预措施。