共线性分析与染色体进化历史重建:发现蚜虫常染色体存在广泛的染色体内和染色体间重排,而蚜亚科(Aphidinae)和绵蚜亚科(Eriosomatinae)的 X 染色体在至少 7260 万年中保持了保守的染色体内重排模式。此外,蚜虫常染色体的重排速率显著高于 X 染色体,且重排速率与物种多样性呈正相关56。
转座子(TEs)的差异与基因组大小:不同蚜虫物种的 TEs 含量和组成差异显著,蚜亚科物种的 X 染色体上 TEs 显著富集,且基因组大小与 TEs 比例呈正相关,但这种关系在不同亚科间并不一致78。
TEs 的活性与富集:Macrosiphini 族的 5 种蚜虫 DNA 转座子近期扩张事件显著多于其他蚜虫。TEs 在染色体重排断点处显著富集,其中 DNA/Kolobok-E、DNA/MULE-MuDR 等家族对基因组重排贡献较大910。
染色体重排断点与拓扑相关结构域(TADs):染色体重排断点倾向于发生在 TAD 边界,这可能对基因调控的影响有限,表明净化选择可能驱动这些重排,但重排仍会导致 TAD 结构改变1112。
X 染色体进化:蚜虫 X 染色体长度变异显著,豌豆蚜(A. pisum)的 X 染色体最长,其长度主要由 TEs 扩张和独特序列扩增导致,且该染色体上基因富集与重复序列扩张相关13。
基因丢失与复制的作用:鉴定出蚜虫谱系中特异性丢失的 122 个基因,其中 RIF1、BRD8 和 DMC1 基因与 DNA 双链断裂修复和基因组稳定性相关。此外,在 N. formosana 中发现 TERT 基因串联重复,可能对其核型稳定性有积极影响1415。
自然选择与基因家族进化:Macrosiphini 族中,DNA 错配修复基因 spel1 受到正选择,有助于维持遗传稳定性。同时,蚜亚科中 DNA 转座子相关基因显著扩张1617。
研究结论和讨论部分表明,蚜虫基因组通过染色体重排和转座子插入获取新的遗传内容,不同蚜虫谱系的染色体进化速率存在差异,且与物种多样性正相关。TEs 对蚜虫染色体进化影响显著,基因丢失和复制在蚜虫染色体进化中也起着关键作用。此外,解毒基因家族的突变和扩张是 S. heraclei 适应宿主植物化学防御的关键因素。