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为探究赛妥珠单抗戈维汀(SG)对乳腺癌脑转移患者疗效,研究发现其有一定活性,为治疗提供参考。
乳腺癌,这个在全球女性中高发的恶性肿瘤,如同隐藏在黑暗中的 “杀手”,时刻威胁着女性的健康。当乳腺癌发展到晚期,癌细胞常常会 “不安分” 地四处转移,其中,中枢神经系统(CNS)转移是极为棘手的情况。中枢神经系统转移包括脑转移(BM)和软脑膜疾病(LMD),约四分之一的转移性乳腺癌(MBC)患者会遭遇这一难题,而且随着 MBC 患者总体生存期的延长,CNS 转移的发生率还在持续上升,却始终没有有效的应对之策,这给临床治疗带来了巨大挑战。
在治疗手段中,抗体 - 药物偶联物(ADCs)是新兴的希望之星。像曲妥珠单抗恩坦辛和曲妥珠单抗德鲁昔康(TDXd),在 HER2 阳性 CNS 转移患者的治疗中已展现出颅内反应的改善。但对于激素受体阳性和三阴性乳腺癌(TNBC)导致的 CNS 转移患者,相关治疗数据却十分匮乏。赛妥珠单抗戈维汀(SG)作为一种由抗 TROP2 抗体与伊立替康活性代谢物连接而成的 ADCs,此前在 TNBC 和 HR 阳性 / HER2 阴性(HR+/HER2-)MBC 患者的治疗中显示出无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的获益,可这些试验都将活跃的 CNS 转移或 LMD 患者排除在外。所以,SG 对这部分特殊患者的疗效究竟如何,成了亟待解答的问题。
为了攻克这一难题,来自哈佛医学院丹娜 - 法伯癌症研究所(Dana - Farber Cancer Institute)的 Thomas Grinda、Stefania Morganti 等研究人员开展了一项回顾性、观察性、真实世界数据研究。他们借助前瞻性维护的机构数据库以及电子健康记录收集数据,旨在评估 SG 在伴有 CNS 转移(包括活跃、稳定 / 已治疗的转移灶和 LMD)的 HR+/HER2-和 TNBC MBC 患者中的实际疗效。该研究成果发表在《npj Breast Cancer》杂志上。
在研究方法上,研究人员进行了回顾性、单中心的观察研究。数据来源于前瞻性维护的机构 EMBRACE 数据库,并结合电子健康记录的人工审查。研究选取 2018 - 2022 年期间接受至少一剂 SG 治疗的 CNS 转移患者,排除参与 SG 临床试验的患者。通过免疫组化结果确定肿瘤亚型,依据 RANO 标准评估 CNS 和颅外反应,由独立神经放射科医生确认 CNS 客观缓解率(ORR)。统计分析时,定量变量用中位数和范围描述,定性变量用频率和百分比描述,生存终点和随访采用反向 Kaplan - Meier 方法并报告 95% 置信区间。
研究结果如下:
- 患者基线特征:共纳入 33 例患者,其中 18 例(54.5%)为已治疗 / 稳定的 CNS 转移,7 例(21.2%)为活跃的 CNS 转移,8 例(24.3%)为 LMD;10 例(30.3%)为 HR+/HER2-,23 例(69.7%)为 TNBC。患者中位年龄 56.7 岁,多数患者有颅外转移且经过大量预处理,中位接受过 3 线转移性治疗。
- 治疗反应:30 例(90.9%)患者 CNS 可评估,29 例(87.9%)患者颅外可评估。CNS 的 ORR 为 13.3%(4/30),已治疗 / 稳定 BM 患者为 12.5%,活跃 BM 患者为 0%,HR+/HER2-患者为 11.1%,TNBC 患者为 14.3%。LMD 患者中,CNS 的 ORR 为 28.6%。颅外 ORR 总体较低,已治疗 / 稳定或活跃 BM 患者中未观察到颅外客观缓解。
- 生存分析:稳定 BM 患者、活跃 BM 患者和 LMD 患者的中位 CNS - PFS 分别为 3.4 个月、1.9 个月和 2.1 个月,总体人群中位 CNS - PFS 为 2.9 个月。稳定 BM 患者中位 OS 为 10.0 个月,活跃 BM 患者为 3.1 个月,LMD 患者为 3.8 个月,总体人群中位 OS 为 6.9 个月。多数患者因疾病进展停用 SG,部分患者出现神经系统死亡。
- 亚组分析:HR+/HER2-和 TNBC 患者的 CNS - PFS 相似,接受 > 3 线和≤3 线先前治疗患者的 CNS - PFS 也相似。
研究结论与讨论:在这 33 例伴有 CNS 转移的 MBC 患者中,SG 在 CNS 和颅外均显示出一定活性,但对活跃 BM 患者未观察到中枢确认的 CNS 反应。部分患者对 SG 有例外反应,不过未发现新的预后因素。该研究是目前最大的基于真实世界实践治疗的患者队列,结果与其他研究有可比性,在 LMD 患者中也观察到一定疗效。然而,研究存在样本量小和回顾性研究的局限性,未进行多变量分析,也缺乏全面的安全性数据和症状信息。尽管如此,该研究为 SG 在乳腺癌 CNS 转移患者中的应用提供了重要的真实世界数据,为后续治疗方案的制定和研究方向的探索提供了宝贵参考,有望推动乳腺癌 CNS 转移治疗领域的进一步发展。
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