工作职责:
1、管理外部CRO和供应商以支持非临床研发项目，或提供专业技术指导
2、协调和配合不同团队和项目，包括与其他团队成员积极解决问题，积极的以目标为中心，主动解决面临的科学问题和挑战
3、初步审阅临床前研究方案和报告，准备和编辑非临床文件以供公司内部讨论或提交监管机构
4、负责对新药研发中毒理学实验结果进行初步解读并汇报
5、保持对现行法规要求和指南的正确理解

任职资格:
1、相关学科领域（生物学、药学、毒理学、临床医学）硕士及以上学历 
2、熟悉国际通用GLP法规、ICH技术指导原则、动物福利法规以及毒理学试验设计思路，并能依从相关法规开展和监管相关的试验
3、具有较强的人际沟通能力，良好的中英文表达能力；
4、5年以上毒理工作经验，加分项：有晚期项目工作经验、甲乙方工作经验兼具。