FastBreak^TM 细胞裂解试剂, 10X 适于温和地裂解大肠杆菌而无需离心或机械破碎细胞。本试剂以10X 的方式提供并包含用于裂解细胞的非离子型去污剂。将本试剂加入大肠杆菌培养液中，经过短暂温育，细胞即被裂解，释放出需要的蛋白。可以直接筛查重组蛋白，也可以加入如MegneHis^TM 蛋白纯化系统（Cat. # V8500）的亲和树脂进行纯化。本方法可用于手工操作，也可以用于机器人平台，如：Beckman Coulter Biomek^®2000或 FX工作站, 适于高通量应用。
 

系统优势
• 省时：无需离心或机械破碎。
• 易用：只需加入及温育。
• 通用：可手工操作，也可使用自动化平台。
• 方便：可直接筛选，也可以用裂解液进行纯化。

      Rapid Response^TM 报告载体为报告载体树立了新的标准。它能够对转录中的变化做出快速，灵敏的反应。Rapid Response^TM 报告载体含有快速或超快速响应的萤火虫或海肾荧光素酶基因，在极短时间内，对反应做出高倍放大，因而大大缩短了孵育时间并能够定量基因表达的微小变化。使用普洛麦格公司的工业化标准的发光实验试剂，可以对Rapid Response^TM报告载体进行定量，完成最快速，灵敏并可靠的报告基因测定。
    Rapid Response^TM 报告载体以两种方式提供，便于你根据需要进行选择。pGL3(R2.2)-基本型载体和phRG(R2.2)-基本型载体能各自对萤火虫和海肾荧光素酶基因做出最快速，放大倍数最大的反应。pGL3(R2.1)-基本型载体和phRG(R2.1)-基本型载体与pGL3(R2.2)-基本型载体和phRG(R2.2)-基本型载体相比，它们也能做出较快的反应及较高的放大倍数，但与后者所含基因相比，它们能够保持较高的总体表达水平。所有的Rapid Response^TM 报告载体均以基本载体形式提供，它们含有多克隆位点，为克隆启动子或调节元件提供了最大的适用性。   

系统优势

• 高至4倍的快速反应：减少75%的孵育时间，降低了副反应的风险，提高筛选效率。
• 高灵敏度：对反应做出高倍放大，定量测定基因表达的微小变化。
• 合成的基因设计：将非特异激活的风险降到最低。使用适于哺乳动物系统的密码子，可得到高效表达。
• 与普洛麦格公司的工业标准检测试剂相匹配。单一步骤，双报告基因测试的模式方式，尽享快速，完美，易用的实验。