QuikChange 多点突变试剂盒

● 独特的方法是高精确性和有效性的保证
● 同时突变多个点
● 易在多个位置使氨基酸随机排列
● 饱和诱变实验的理想选择
● 构建突变库
● 包括XL10 Gold 细胞和QuikSolution 试剂用来操作大的和困难的质粒
强大的QuikChange 多点突变试剂盒可以应用在多种研究领域,其中包括:决定蛋白结构与功能的关系,改变酶的专一性或动力学,确定蛋白-蛋白相互作用的结构域,确定启动子或DNA元件结构,改善蛋白的抗原性,活力和稳定性,以及促进X-射线晶体学的研究。用QuikChange 多点突变试剂盒引入多个点突变,或在关键的位置你还可以利用简并碱基,在一个反应中创建一个包括各种突变组合的多样突变库,从中就可能筛选到活性更强的蛋白质。


PCR 定点诱变
Exsite PCR定点突变试剂盒

● 高效的PCR方法
● 在任何双链模板中产生大片段缺失和插入的理想方法
通过提高模板浓度限制循环次数,Exsite PCR定点突变试剂盒较传统的PCR定点诱变大大改善。这种方法降低了第二位点的突变可能性并且提高了PCR产物的产量。
Exsite 可以产生大量的全长,平头的PCR产物,用 T4连接酶处理之后,转化大肠杆菌感受态细胞。利用包含5’端非互补区域的引物,该试剂盒可以产生120bp插入或400bp缺失突变。
随机突变
当只有有限的信息时,趋错PCR引入随机突变可以为你描绘一个蛋白质结构的草图。它也同时简化了确定与功能相关的氨基酸工作,为复杂的定点饱和诱变打下了基础。

GeneMorph PCR突变试剂盒

● 包括可以创建独特的突变谱的Mutazyme DNA聚合酶
● 在0.1-10 Kb片段上得到高产量的目标产物
● 可控制突变率的简单操作
● 1-7bp/ Kb PCR产物的有效突变率
GeneMorph PCR突变试剂盒包括Mutazyme DNA聚合酶,它可以创建一个由Taq DNA聚合酶不能得到的独特的突变谱,尤其在GC富集区。在一套单一的反应条件下通过改变模板浓度可以引入低、中、高三种突变率。

这个试剂盒为你探索未知蛋白的功能和结构关系提供了一个理想的切入点。它同时也可用来确定与功能相关的氨基酸,从而创建功能域的草图,并且确定那些在与功能性,稳定性和溶解性相关的预测活性序列外侧的残基。


 
XL1-Red 感受态细胞

● 在目标基因中随机引入突变的简单的方法
● 无需诱变剂,致癌剂和亚克隆
● 包括XL1-Blue感受态细胞用来再转化
XL1-Red菌株缺乏大肠杆菌主要的三种DNA修复途径,使其突变率较之野生型高大约5000倍。