DPPIV- Glo™ 蛋白酶分析是一种均质的发光分析系统，可用来测定二肽酶IV（DPPIV）的活性。DPPIV是一种丝氨酸蛋白酶，可以将倒数第二个位置上为L－脯氨酸或L－丙氨酸的多肽链的N端二肽切下。DPPIV-Glo™蛋白酶分析系统提供一个溶于缓冲液的前发光DPPIV底物－Gly-Pro-aminoluciferin，该缓冲液已被优化，用于检测DPPIV和萤光素酶活性。在“加样－混和－测量”的模式下，加入DPPIV-Glo™试剂，DPPIV底物裂解产生光型的光信号。在这均质、耦联的酶反应模式中，信号强度与DPPIV 活性高低呈正比。

系统优势：
★ 操作简单：简单的均质模式使得分析易于自动化
★ 更高的敏感性: 比以荧光为基础的DPPIV分析更为敏
　 感。发光试剂避免了固有的荧光背景信号，提供了优
　 良的信噪比。该系统对DPPIV浓度分析的线性范围超
　 过3个数量级并可检测低至1pg/ml的DPPIV。
★ 结果快速: 只要30分钟，就可以获得最大信号。
★ 优秀的Z’因子值：在384孔板上使用 lng/ml的
　 DPPIV，测定的Z’值为0.77。
★ 易于批量处理：均质的模式可生成连续的信号，提供
　 优良的稳定性，而且允许在一个较长时间内读取信
　 号。

系统优势：
★ 用一种结构实现多种应用：凭借使用不同功能基团的
　 HaloTag™ 配基，可以在不改变基因序列的情况下，
　 实现成多种应用。
★ 可使活细胞或固定细胞成像：配基可通过细胞膜，且
　 共价键稳定，允许对活细胞或固定细胞成像。

★ 融合蛋白的特异性标记：哺乳动物细胞无内源性的
　 HaloTag™ 蛋白。HaloTag™ 配基以高特异性和高亲
　 和力与HaloTag™ 蛋白或融合蛋白结合。
★ 可实现“脉冲-追踪”样标记：可使用多种荧光标记配
　 基，实时监测蛋白表达。
★ 快速的从细胞到凝胶分析：强的共价键允许细胞被成
　 像、裂解及在SDS 凝胶上分析融合蛋白。