欢迎辞
近年来,抗体药物逐渐成为医药产业重点支柱方向之一。自1986年美国FDA批准了第一个单克隆抗体OKT3至今,抗体药物已占FDA每年的获批药物的20%,双抗和ADC等新型抗体药物发展迅速,整个抗体药物市场已经进入新时代。截至目前美国FDA已经批准了超过120款抗体药物,其中诞生了数个年销售额超过50亿美元的“超级重磅药物”。
目前我国已成为抗体药物在研数量最多的国家之一,截止2024年6月,国家药监局已批准了93个抗体品种(包括国产和进口,生物类似药不重复统计),其中有23款国产抗体新药,仅有两款国产抗体新药成功在欧美发达药物市场获批上市,与进口抗体新药之间仍有巨大的数量差距。为了在竞争激烈的生物制药行业中取得长期成功,抗体制药企业需要以"降本增效"为目标,一方面练好内功,通过优化生产工艺、提高效率和确保药品质量的稳定性来降低制造成本;另一方面站在全球产业格局视角下打造国际竞争力,寻求更广阔的海外市场加速创新跨越式发展,才能在内卷竞争中突围致胜。
为了推动抗体药物领域的产品研发、了解创新技术策略、优化制造工艺、提高生产效率、加快商业化发展,2024年9月12日,赛默飞创新加速日生物制药园区行系列活动将在北京亦庄举办,以“驱动新生|聚焦新型抗体药物创新发展”为主题,诚挚地邀请产业链上下游同仁,共聚峰会,共谋创新增长!
组织机构
指导单位:中国生物工程学会
主办单位:
承办单位:火石数链
参会指南
时间:2024年09月12日 10:00(9:30 开始签到)
地点:北京亦庄生物医药园商务中心三层多功能厅(北京经济技术开发区科创六街 88 号)
会议议程
时间 | 主题 | 嘉宾 |
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09:30-10:00 | 签到 | |
10:00-10:10 | 开场致辞 | |
10:10-10:40 | ADC药物机制与研发现状 | |
10:40-11:10 | 肿瘤免疫治疗的靶点发现和药物开发 | 邓觅 北京大学肿瘤医院教授 |
11:10-11:30 | 生物制药行业动态和发展趋势 | 沈洲梁 赛默飞企业市场部生物制药及医疗健康垂直市场高级经理 |
11:30-12:00 | Trop2 ADC 药物的设计策略与开发难点 | |
12:00-13:00 | 午餐 | |
13:00-13:30 | 抗体药物质量控制研究进展 | |
13:30-13:50 | 砥砺前行:新型功能分析技术赋能抗体药物开发 | 陈逸雄 赛默飞生命科学事业部 资深技术支持专家 |
13:50-14:20 | 全球首个肿瘤双靶点纳米多抗药物的开发 | 廖明阳 北京烁星生物医药科技有限公司资深副总裁 |
14:20-14:40 | 新型抗体全流程工艺方案及产品应用 | 堵瑄 赛默飞生物工艺事业部产品管理负责人 |
14:40-14:50 | 茶歇 | |
14:50-15:20 | 双抗及双抗ADC药物的研发及质量控制 | 李义文 轩竹康明大分子研发负责人 |
15:20-15:40 | 基因科学助力生物制药研发和质量控制 | 周荣 赛默飞基因科学事业部技术专家 |
15:40-16:10 | 三特异性抗体治疗多发性骨癌最新进展 | 李江美 天广实生物研发副总经理 |