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期刊:Nature(IF=50.5)查看文献解读
研究成果:深入分析了促炎细胞因子IL-11对年龄相关疾病和寿命的影响,发现抑制小鼠体内的IL-11可使其寿命延长25%
技术路线:评估IL-11在小鼠多个组织中的表达情况,发现其随着年龄的增长而上调→构建Il11ra1-/-小鼠和Il11-/-小鼠,观察IL-11缺失对小鼠健康寿命的影响→向小鼠体内注射IL-11中和抗体X203,以验证IL-11缺失的影响→利用Il11-/-小鼠和接受X203治疗的小鼠评估IL-11抑制对寿命的影响
合作项目:由赛业生物提供Il11-EGFP报告基因小鼠
期刊:Cell(IF=45.5)查看文献解读
研究成果:AARS1作为乳酸感知器介导肿瘤细胞中的全局赖氨酸乳酸化。p53蛋白中特定赖氨酸残基的乳酸化会降低p53的肿瘤抑制作用
技术路线:通过乳腺癌数据集和小鼠模型来评估乳酸与p53之间的关系→通过CRISPR筛选确定AARS1介导赖氨酸乳酸化,且功能保守→利用相互作用和突变体分析AARS1介导乳酸化的具体机制→测试β-丙氨酸是否能抑制乳酸与AARS1的结合以及肿瘤发生
合作项目:由赛业生物提供Ldhafl/fl小鼠和Aarsfl/fl小鼠
期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=40.8)查看文献解读
研究成果:首次证明了SOX9是驱动YAP核转位的关键调节因子,并提出了通过靶向SOX9-YAP相互作用来治疗YAP驱动癌症的潜在策略
技术路线:利用SOX9基因敲除和过表达来研究SOX9对YAP活性的影响→分析SOX9与YAP之间的相互作用,验证SOX9促进YAP核转位的假设→通过蛋白突变分析探索SOX9与YAP相互作用的分子基础→开发竞争性多肽来破坏SOX9-YAP相互作用,并评估该多肽对肿瘤生长的影响
合作项目:由赛业生物提供SOX9基因敲除的Huh-7及HEK-293细胞
研究成果:工程化细胞外囊泡可以实现对CAF的靶向重编程,进而调控胰腺癌的肿瘤微环境
技术路线:构建以胰腺CAF为靶点的工程化细胞外囊泡IEVs-PFD/138并表征其特征→确定miR-138-5p的目标基因,分析其在CAF中的作用机制→通过体外和体内分析研究IEVs-PFD/138对肿瘤生长和药物递送的影响→利用PDX模型和胰腺癌原位模型研究IEVs-PFD/138和吉西他滨的联合治疗效果
合作项目:由赛业生物提供重度免疫缺陷小鼠C-NKG(产品编号:C001316)
研究成果:绘制了综合的高分辨率图谱,并生成了小肠双向营养供应环境的多层调控网络;发现不吃早餐会引发肠道对脂质的过度吸收,进而增加心血管疾病的风险
技术路线:设计三种小鼠喂养模式,利用多种技术绘制小肠的双向营养供应图谱→追踪宏量营养素在小肠绒毛内的时空分布,分析绒毛内特定区域的代谢异质性→利用单细胞测序和代谢组学数据来分析营养供应模式对肠上皮细胞的调节作用→探讨营养物质剥夺如何诱导小肠营养吸收的动态适应,深入分析不吃早餐有何影响
合作项目:由赛业生物提供B6J-Apoe KO小鼠(产品编号:C001507)