BALB/c nude

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产品编号:C001217

品系全称:BALB/c nude

品系背景:BALB/cAnCya

品系毛色:白色和无毛

品系类型:自发突变系

鉴定方式:按毛发表型区分(有毛为杂合子,无毛为纯合子)

传代建议:纯合雄鼠与杂合雌鼠互配

 

品系描述

  • 近交系小鼠;
  • 缺乏成熟T淋巴细胞;
  • Foxn1基因突变导致小鼠毛发生长不正常,且胸腺上皮发育不全。

 

表型信息

  • 纯合突变小鼠(sp/sp)无胸腺,无毛,T细胞功能的缺失使得无肉腺小鼠不排斥同种和异种移植物;
  • 杂合突变小鼠(sp/wt)有毛发;
  • 杂合突变小鼠(sp/wt)最初被认为具有正常的免疫系统,但实际上具有免疫学上的改变,如骨髓干细胞减少、胸腺重量减轻。杂合裸鼠可能不适合用作哨兵鼠。它们可用于药代动力学和药效动力学的研究。

 

繁育建议

  • 建议分笼周龄:3周龄;
  • 建议配种周龄:6周龄;
  • 建议淘汰周龄:28周龄;
  • 健康级别:无特定病原体(SPF);
  • 饲养注意事项:建议使用纸杯或厨房用纸作为环境丰富物,不加棉絮状窝料。出生三天内注意观察子鼠是否存在毛发,并在一周内淘汰有毛雄鼠以避免其它子鼠发育不良。但淘汰前,若在一窝子鼠中只观察到1-2只无毛子鼠,建议保留1只有毛子鼠,以便用于刺激母本裸鼠泌乳。

 

研究应用

  • 免疫和遗传学研究;
  • 病毒、细菌、寄生虫感染机制研究;
  • 皮肤病、微生物学研究;
  • 内分泌和老年医学研究;
  • 同种和异种移植模型建立,用于评估肿瘤细胞增殖、侵袭和转移的潜力,以及抗癌疗法的效果。

 

验证数据

  • 外周血T细胞、B细胞和NK细胞表达检测

图1. BALB/c野生型小鼠和BALB/c nude小鼠外周血细胞荧光激活细胞分选(FACS)检测。检测结果显示,与BALB/c野生型小鼠相比,BALB/c nude小鼠的外周血缺少CD3+ T细胞。

 

  • 脾脏T细胞、B细胞和NK细胞表达检测

图2. BALB/c野生型小鼠和BALB/c nude小鼠脾脏细胞荧光激活细胞分选(FACS)检测。检测结果显示,与BALB/c野生型小鼠相比,BALB/c nude小鼠的脾脏缺少CD3+ T细胞。

 

  • 小鼠外表

图3. 雌性和雄性纯合BALB/c nude小鼠在8周龄时的外表。纯合BALB/c nude小鼠表现为无毛发表型。

 

  • 人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型

 

图4. 人胃癌细胞HGC-27在BALB/c nude小鼠上能有效地建立肿瘤模型。将细胞以皮下注射的形式接种到BALB/c nude小鼠体内,并在不同的时间点测量成瘤体积和小鼠体重。(数据以Mean±SEM形式呈现)

 

  • 生长曲线

图5. 雌性和雄性纯合BALB/c nude小鼠的生长曲线(n=50)

 

  • 人源肿瘤细胞系体内成瘤验证
细胞名称 来源 癌种 种类 宿主小鼠品系 体内验证类型
A-375 人源 恶性黑色素瘤 野生型细胞 C-NKG,BALB/c nude,NOD-Scid 皮下模型
AsPC-1 人源 胰腺癌 野生型细胞 C-NKG,BALB/c nude,NOD-Scid 皮下模型
BxPC-3 人源 胰腺癌 野生型细胞 C-NKG,BALB/c nude 皮下模型

进入「肿瘤细胞库」,了解基于BALB/c nude小鼠所构建的肿瘤移植模型相关验证数据等信息。

*C-NKG小鼠(产品编号:C001316)是赛业生物通过在NOD-Scid品系上敲除Il2rg基因而自主研发的一款重度免疫缺陷小鼠。C-NKG小鼠缺乏成熟的T、B和NK免疫细胞,补体活性降低,巨噬细胞对人源细胞吞噬作用减弱。NOD-Scid小鼠(产品编号:C001070)是在非肥胖型糖尿病小鼠(NOD)背景品系上引入Prkdcscid突变而构建的免疫缺陷小鼠,其先天性T和B淋巴细胞免疫缺陷。

 

已发表文献

[1]Ying-Qun Yang, Yue Hu, Si-Rui Zhang, Jie-Fu Li, Jia-Wen Guan, Wen-Jing Zhang, Yu Sun, Xiao-Yan Feng, Jing Sun, Yun Yang, Zefeng Wang, Huan-Huan Wei. Extensive Dysregulation of SLK Splicing in Cancers Impacts Metastasis. bioRxiv 2022.10.28.514146.

[2]Yin J, Zhang F, Cao J, Chen Z, Xiong W. Gentiopicroside inhibits retinoblastoma cell proliferation, invasion, and tumorigenesis in nude mice by suppressing the PI3K/AKT pathway. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2024 Feb;397(2):1003-1013.

[3]Zhang B, Zhao B, Han S, Chen S. CNOT4 suppresses nonsmall cell lung cancer progression by promoting the degradation of PAF1. Mol Carcinog. 2023 Oct;62(10):1563-1571.

[4]Fang H, Fu K, Shi P, Zhao Z, Yang F, Liu Y. Forkhead box F2/ Lysyl oxidase like 1 contribute to epithelial-mesenchymal transition and angiogenesis in thyroid cancer. Cell Signal. 2024 Jan;113:110956.

[5]Liu T, Gong J, Lai G, Yang Y, Wu X, Wu X. Flavonoid extract Kushenol a exhibits anti-proliferative activity in breast cancer cells via suppression of PI3K/AKT/mTOR pathway. Cancer Med. 2023 Jan;12(2):1643-1654.

[6]Gao J, Huang W, Zhao S, Wang R, Wang Z, Ye J, Lin L, Cai W, Mi Y. Polo-like kinase 1 inhibitor NMS-P937 represses nasopharyngeal carcinoma progression via induction of mitotic abnormalities. J Biochem Mol Toxicol. 2024 Jan;38(1):e23590.

[7]Li X, Wu Y, Xiao Z, Liu Y, Wang C, Zhou L, Yang X. Long non-coding RNA HIF1A-AS2 promotes carcinogenesis by enhancing Gli1-mediated HIF1α expression in clear cell renal cell carcinoma. Pathol Res Pract. 2024 Jan;253:154984.

[8]Fang Z, Huang T, Chai X, Zhan J, Zhu Q, Sun P, Zeng D, Liu C, Jiang B, He L, Zhou X, Liu M, Zhang X. Protein methylation characterization using NMR without isotopic labeling. Talanta. 2024 Feb 1;268(Pt 1):125289.

[9]Wang Z, Chao Z, Wang Q, Zou F, Song T, Xu L, Ning J, Cheng F. EXO1/P53/SREBP1 axis-regulated lipid metabolism promotes prostate cancer progression. J Transl Med. 2024 Jan 26;22(1):104.

 

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