起步于承担人类基因组计划和多项全基因组测序重大项目，诺赛基因的DNA测序平台是您的研究工作最可信赖的技术支撑和合作伙伴。世界一流的仪器设备与近十年对外测序服务经验的完美结合，辅助以标准化的流程和全程监控的质量保障和质量控制系统，诺赛基因的大规模、高通量、自动化的DNA测序平台致力于为国内和国外客户提供高质量、高性价比、高效的测序服务。

特色

• 采用多台世界先进的毛细管测序仪ABI 3730xl 、Amersham MegaBace 4000 DNA测序仪（近期将全部升级至4500型）、ABI 3700型测序仪和ABI 377型测序仪。诺赛基因是目前北京地区唯一一家同时使用多台ABI 3730xl测序仪承接对外DNA测序服务的公司，测序能力达到了每日六百万 PHRED20 碱基。
• 具有对“发卡结构”等困难模板高通量测序的服务能力；针对大片段（含基因组）测序，提供鸟枪法和亚克隆测序法两种测序方式；
• 常规测序业务，通常情况下36－48小时内实时发送测序结果，并提供网上下载。
• 针对不同客户的不同需求，量身定做不同的测序解决方案

大片断DNA测序
       诺赛拥有ABI3730xl测序平台和齐全的配套设施，其鸟枪法测序（Shotgun Sequencing），采用直接将整个基因组打成2KB左右的DNA片段，把这些DNA片断装入适当的载体，构建Shotgun文库，从中随机挑选克隆片断进行测序，最后运用生物信息学方法将测序片段拼接成全基因组序列。我们具有成熟的文库构建平台，专业的实验人员，严格的库检流程。

特色

• 服务内容：文库构建；大规模测序；生物信息分析

       应用范围：任何物种基因组、fosmid、cosmid、BAC、病毒、线粒体、叶绿体等

       新一代测序技术（Next Generation Sequencing）是对传统测序技术的革命性变革，可以一次完成数十万到数百万条DNA分子的序列测定，使得在极短时间内对人类转录组和基因组进行细致研究成为可能。目前市场上有四种高通量测序仪，分别是Solexa，454 (GS-FLX)，SOLiD和Polonator。根据测序原理，它们可以被分为两大类：使用合成法测序(Sequencing by Synthesis)的Solexa和454，及使用连接法测序(Sequencing by Ligation)的Polonator和SOLiD。这些高通量测序仪的共同点是不需要大肠杆菌系统进行DNA模板扩增，且测序所得序列较短：其中的454序列最长，为200～300个碱基，其余三种序列都只有几十个碱基。测序原理及序列长度的差异决定了各种高通量测序仪具有不同的应用领域。诺赛目前引进了454和Solexa两台高通量测序仪，可以为您提供专业的技术服务。

454测序技术服务(GS FLX系统超高通量测序)
特色

• 快速、成本低廉、方法简便，高效
• 支持各种不同来源的样品：包括基因组DNA，PCR产物，BAC，cDNA，小分子RNA等等。
• 提供了完整的从样品制备到后续的生物信息学分析解决方案。

为目前遗传分析和功能基因组等热门研究领域的部分热门课题提出了全新的应用方案。针对不同客户的不同需求，量身定做不同的测序解决方案。

Solexa 高通量测序技术服务
特色

• 通量高、效率高、方向多元、精确性高、成本低
• 无需预先知道模式物种基因组序列，无须合成探针，可直接进行全基因组表达研究
• 不需要实验假设的支持
• 可以检测到单拷贝分子的变化
• 没有传统方法的荧光背景噪音的干扰

提供服务

• 测序与重测序
• 在DNA水平上：可以对基因组甲基化进行分析； SNP分型研究；大规模筛查基因突变；对基因多态性进行进一步的判定与探究。
• 在RNA水平上：可以对小RNA片段进行扫描、定量与鉴定；对全基因组进行广谱表达研究。
• 在蛋白质水平上：研究蛋白质和核酸的相互作用；对蛋白质和核酸进行定位研究。
• 染色质免疫共沉淀测序（ChIP-Seq）：为了获得全基因组范围内DNA甲基化、组蛋白各种修饰、转录因子等的高分辨率分布图，我们可以利用Illumina Genome Analyzer新一代测序技术，对染色质免疫共沉淀（Chip）获得的DNA片断进行大规模测序，并把所关注的蛋白的DNA结合位点精确定位到基因组上。
• 数据分析

基因组学-SNP筛查和鉴定
基因组学-STR分析
基因组学- cDNA文库构建/EST测序分析
基因组学-全长基因合成
基因组学-分子克隆服务
病毒包装服务
蛋白组学-蛋白表达与纯化

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