编辑效率高，无需克隆，无需载体或慢病毒，适合哺乳动物细胞
提供编辑效率保证套装及售后服务
博生物自主开发的riboEDIT™ CRISPR-Cas9体系是采用天然复合物系统（crRNA和tracrRNA）进行基因编辑。 锐博提供基于Cas9 mRNA的全RNA体系和基于Cas9蛋白的RNP体系，tracrRNA可实现大规模合成，靶向DNA目的序列的crRNA可以高通量合成，针对哺乳动物细胞可简单通过化学转染或电转方式进行基因编辑实验。该体系为即用型体系，不需要自行构建gRNA表达载体，无需
在病毒级实验室中操作，无DNA组分，并且可实现多个crRNA指导下的多靶点编辑，大大简化前期实验准备与操作步骤。该体系更适合于高通量细胞水平的基因敲除筛选。锐博生物还提供业界领先的编辑效率保证CRISPR-Cas9套装产品，为您的基因编辑实验提供方便、省时、可靠和高效的解决方案。
产品优势
■ 锐博专利技术：优化的crRNA，tracrRNA和Cas9 mRNA
■ 瞬时表达，有效降低脱靶率
■ 具有更高的编辑效率
■ 毒性更低，激活先天免疫反应更小
■ 即用型体系，更加易用，更适合从小规模实验到大规模高通量筛选
■ 无需繁琐的克隆构建过程，节约更多人力和时间
■ 无需病毒级实验室，大大降低基因编辑对实验环境的要求 |
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riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA与RNP体系具有高效的基因编辑效率
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| Fig.1 MHCC97H细胞共转染10pmol riboEDIT™ crRNA、
10pmol riboEDIT™ tracrRNA和1ug riboEDIT™ Cas9
mRNA，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测
靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。
如图所示，#1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 |
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Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ tracrRNA和6pmol riboEDIT™ Cas9 Protein，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示，
#1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 |
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Fig.3 riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA基因编辑体系与riboEDIT™ Cas9 RNP复合物具有等同的靶位点编辑效率。 |
锐博生物专利:
用于DNA编辑的系统及其应用，中国专利申请号：108977442A， PCT申请号：CN2018/088105
提供CRISPR-Cas9标准套装与编辑效率保证套装
锐博生物提供方便高效的基因编辑套装产品：效率保证套装和标准套装。效率保证套装针对人源基因，利用设计软件挑选评分
高的5条crRNA进行合成，基于Cas9 mRNA的体系而配置必备试剂，包括tracrRNA、Cas9 mRNA、mRNA转染试剂、阳性对照crRNA
套装、T7E1酶及配套缓冲液等，提供即用型的基因编辑工具。其中效率保证套装可以确保MHCC97H细胞的T7E1酶切效率至少1条
达到30%以上并提供相应的售后服务，标准套装不提供任何编辑效率的保证。
riboEDIT™ CRISPR-Cas9套装产品订购
| 产品名称 |
riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA Set, 20T |
| 编辑效率保证套装* |
套装编号：crG00001 |
| 标准套装 |
套装编号：crS00001 |
*效率保证装：按说明书操作条件下，对MHCC97H细胞的T7E1酶切效率可实现至少1条达到30%以上，若5条均低于30%，客户须提供MHCC97H转染效率与检测方法步骤，经技术分析确认,免费重新优化设计，挑选合成5条crRNA并提供实验技术指导。标准套装不提供编辑效率有效性保证和免费重合服务，更多信息请见说明书。
| 套装名称 |
套装产品内容 |
规格 |
riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA Set, 20T
（基于mRNA的全RNA体系，针对人源细胞） |
riboEDIT™ Designed crRNA（设计合成5条crRNA，每条5nmol） |
5*5nmol |
| riboEDIT™ tracrRNA |
5nmol |
| riboEDIT™ Positive Control crRNA Validation Set for Human (验证用阳性对照crRNA及正反引物)* |
1 set |
| riboFECT™ mRNA Transfection Kit |
75ul |
| riboEDIT™ Cas9 mRNA (0.5ug/ul) |
20ug |
| riboEDIT™ T7EI Enzyme (10U/ul) |
100U |
*Positive Control crRNA Validation Set for Human包括针对人源的阳性对照crRNA 5nmol、正向引物5nmol和反向引物5nmol
设计合成crRNA
riboEDIT™ Designed crRNA采用锐博生物优化的生物信息学设计，客户无需具备crRNA/sgRNA设计经验，crRNA包含20个与目标DNA序列互补配对的核苷酸（原间隔序列）和与tracrRNA互补配对的重复序列,涵盖人类和小鼠基因，每个基因设计合成3 - 6段单独的sgRNA，其他物种crRNA设计需另行评估。
Cas9 mRNA
riboEDIT™ Cas9 mRNA为体外转录生成，具有帽子和polyA尾巴结构，编码载体为人源密码子优化的S. pyogenes Cas9，带有核定位信号（NLS），C端的一个1XFLAG标签，5’非翻译区(5’UTR)及3’非翻译区(3’UTR)，以促进mRNA的翻译和提高mRNA的稳定性，适用于哺乳动物细胞基因编辑。
化学合成tracrRNA
化学合成的tracrRNA经HPLC纯化，能够抗核酸酶，能与crRNA结合形成crRNA/tracrRNA复合物，共同指导Cas9蛋白切割双链DNA。
crRNA阳性对照套装
crRNA阳性对照套装用于检测基因剪切体系的正确性，该套装包括阳性对照crRNA、正向引物和反向引物。
riboEDIT CRISPR-Cas9其他订购信息
| 产品编号 |
产品名称 |
规格 |
| crRXXXXX-5 |
riboEDIT™ Designed crRNA, Set of X, 5nmol for each crRNA |
5nmol |
| crRXXXXX-20 |
riboEDIT™ Designed crRNA, Set of X, 20nmol for each crRNA |
20nmol |
| crRXXXXX-X |
riboEDIT™ Synthetic crRNA - Sequence Provided（客户提供序列合成） |
定制 |
| crRP0001VS |
riboEDIT™ Positive Control crRNA Validation Set for Human (验证用阳性对照crRNA及正反引物) |
3*5nmol |
| crT00001-5 |
riboEDIT™ tracrRNA, 5nmol |
5nmol |
| crT00001-20 |
riboEDIT™ tracrRNA, 20nmol |
20nmol |
| C11055-1 |
riboFECT™ mRNA Transfection Reagent, 75ul |
75ul |
| C11057-1 |
riboEDIT™ Cas9 mRNA (0.5ug/ul), 20ug |
20ug |
| C11053-1 |
riboEDIT™ Cas9 Protein, S.pyogenes(20uM), 500pmol |
500pmol |
| C11054-1 |
riboEDIT™ T7EI Enzyme (10U/ul) |
100U |
*请登录官网www.ribobio.com查询目录价格，定制产品、大规格产品需在线提交订单,将自动收到在线报价
*仅提供人和小鼠物种的crRNA设计，其他物种需另行评估
*定制型crRNA筛选文库（0.25nmol, 0.5nmol, 1nmol）10个基因起订，请在线提交定制订单
在线订购网址：www.ribobio.com
进入“CIRSPR-Cas9基因编辑”或“设计产品下单”页面提交订购需求
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