微量meRIP-seq,大幅降低样本要求量!
只需500 ng~20 μg总RNA即可,解决临床样本m6A检测难题
去rRNA建库,同时检测3种longRNA的m6A修饰情况
获取mRNA、lncRNA及circRNA的m6A信息,全面研究RNA转录后甲基化修饰图谱

技术优势

样本类型

样本要求低,500 ng~20 μg总RNA即可 总RNA,500 ng~20 μg
同时适用于细胞株和临床样本的检测 细胞,数量为5x106~107
全面覆盖mRNA、lncRNA、circRNA的m6A修饰 组织,质量为10~20 mg
仅限人、大小鼠,其他物种需评估

表观生物实测数据

图1. Peaks结构百分比图
图2. m6A修饰位点富集于终止密码子区域
图3. motif分析结果
图4. 某特定基因的m6A修饰区域
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参考文献
[1] Huang H, Weng H, Zhou K, et al. Histone H3 trimethylation at lysine 36 guides m6A RNA modification co- transcriptionally. Nature. 2019 Mar;567(7748):414-419. 
[2] Meyer KD, Jaffrey SR. 2014. The dynamic epitranscriptome: N6-methyladenosine and gene expression  control. Nat. Rev.Mol. Cell Biol. 15:313–26
[3] Tang C, Klukovich R, Peng H, et al. ALKBH5-dependent m6A demethylation controls splicing and stability  of long 3'-UTR mRNAs in male germ cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jan 9;115(2):E325-E333.
[4] Huang H,et al. Recognition of RNA N6-methyladenosine by IGF2BP proteins enhances mRNA stability and translation. Nat Cell Biol. 2018 Mar;20(3):285-295.

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