Nature关注中国CRISPR基因编辑研究
在北京等研究中心地区及广泛的地方区域，即便没有数百，也有数十家中国研究机构在狂热地运用CRISPR。近期一系列有关CRISPR改造山羊、绵羊、猪、猴和狗及其他哺乳动物的论文大量涌现出来。

Nature：中国大胆的CRISPR研究引发国际担忧
中国的野心首次招致国际广泛关注或者说骂名，是近期发布的世界上首个人类胚胎实验。今年4月中国饱受批评和担忧，当时一支中国科学家小组在《Protein & Cell》杂志上在线发表了一篇论文，详述了尝试利用CRISPR来改造获得一家生育诊所许可的、无法存活的人类胚胎。

中国科学家Nature畅谈CRISPR基因编辑
人类胚胎论文的共同作者、中山大学遗传学家黄军就（Junjiu Huang）在一封电子邮件中说：“在临床上进行生殖细胞编辑是遭到禁止的。”但他为未来通过CRISPR实验来了解人类疾病这一潜力进行了辩护。“利用CRISPR–Cas9技术，科学家可以更多地了解人类胚胎植入前期一些关键基因的真正功能……我们可以阐明基因修复的机制，这有可能促成对早期发育过程中遗传疾病发生机制的新认识。”

李劲松课题组Cell Stem cell用CRISPR构建多重基因修饰小鼠
自中科院上海生命科学研究院的研究人员报告称，他们找到了一种方法来提高利用小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞系(AG-haESCs)生成半克隆小鼠的效率。并证实借助于CRISPR-Cas9技术可构建出多重遗传修饰的半克隆小鼠及实现对其的诱变遗传筛查。

王晓群、高绍荣发表CRISPR/Cas9基因编辑新成果
来自中科院生物物理研究所、同济大学生命科学与技术学院的研究人员，在新研究中第一次证实了CRISPR/Cas9介导的基因编辑可以高效生成基因敲除雪貂（ferret）。

我科学家用CRISPR获得转基因山羊
来自西北农林科技大学、榆林学院、南京大学和上海科技大学等处的研究人员，通过将靶定MSTN和FGF5基因的Cas9 mRNA和sgRNA，向单细胞阶段受精卵的共注射，成功制备了一个或两个基因修饰的转基因山羊。

南京大学模式动物研究所<BR>在建立基因敲除的犬类动物模型研究中取得重要成果
南京大学模式动物研究所联合中国科学院广州生物医药与健康研究院、广州医药研究总院等科研单位共同建立了犬类基因打靶技术，培育了世界上首例基因敲除的犬类动物模型。

中科院Cell发表CRISPR-Cas研究新成果
来自中科院生物物理研究所的研究人员，在新研究中揭示出了CRISPR-Cas系统依赖于PAM获取间隔序列(spacer)的结构基础及机制。这项重要的研究工作在线发布于10月15日的《细胞》（Cell）杂志上。

中国科学家Nature子刊发布CRISPR/Cas9基因编辑新成果
来自中科院昆明动物研究所、华大基因研究院和芝加哥大学等机构的研究人员称，他们构建出了两种蝴蝶的高质量参考基因组，并利用CRISPR/Cas9技术对蝴蝶进行了基因编辑。

上海交大Cell发表CRISPR/Cas9新文章
来自上海交通大学、哥伦比亚大学医学中心的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9技术使得CTCF结合位点(CBSs)发生倒位，证实了CBSs的定向可以影响基因组的拓扑结构及增强子/启动子功能。

南京大学黄行许Nature子刊CRISPR-Cas9研究新文章
南京大学模式动物研究所的黄行许教授研究小组与Wellcome Trust Sanger研究所的William C Skarnes展开合作，调查了Cas9基因改良小鼠的脱靶突变情况。研究结果发布在《自然方法》（Nature Methods）杂志上。

Nature Methods发布CRISPR/Cas9新技术
麻州大学医学院的科学家们开发出了一种新的CRISPR/Cas9技术，其可以精确地在几乎所有的基因组位点如外科手术般编辑DNA，同时避免标准CRISPR基因编辑技术中看见的一些潜在的有害脱靶改变。

PNAS：利用RNA控制CRISPR/Cas9基因编辑
自加州大学圣地亚哥医学院、Ludwig癌症研究所和艾希司制药公司（Isis Pharmaceuticals）的研究人员，证实了一种商业上可行的方法，利用RNA来按要求开启和关闭CRISPR-Cas9系统——只短暂激活CRISPR-Cas9，可永久编辑基因。

Cell子刊突破：无需克隆的CRISPR新技术
来自荷兰Hubrecht研究所和乌特勒支医学中心（UMC Utrecht）、麻省理工学院的研究人员称，他们开发出了一种自身克隆CRISPR/Cas9(scCRISPR)技术，可以绕开基因编辑过程中所有的克隆步骤，在数小时内完成CRISPR/Cas9介导基因突变及位点特异性转基因敲入。

张锋Cell：新一代CRISPR基因组编辑系统
在发表于《细胞》（Cell）杂志上的一项研究中，哈佛-麻省理工Broad研究所的张锋（Feng Zhang）及其同事们报告称发现了一种不同的CRISPR系统，其有潜力实现更简单、更精确的基因组工程操作。他们描述了这一新系统一些出乎意外的生物学特征，证实可以操控它来编辑人类细胞基因组。