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Twist Exome 2.0适用于罕见病和遗传病以及癌症胚系变异的检测。该组合均一性高，脱靶率低，能够提供一流的测序效率，让您只需较少的测序即可获取高质量的数据。
Twist Exome 2.0 覆盖了包括RefSeq、CCDS、GenCode、Clinvar、ACMG73 等主要遗传数据库，并增加了与临床相关的非编码致病变异和可能致病变异，将多种临床组合才能带来的价值融入一个可轻松定制的组合中。 |
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无需妥协
“我们最近将Twist Exome 2.0用于各种适应症的研究，特别是一些原因不详的发育障碍。它的覆盖区域、性能和质量都是我们体验过的最好的，而且再也无需在更全的覆盖区域和性能之间作出选择。”
——德国人类遗传学和实验室诊断中心（MVZ-Martinsried GmbH），Oliver Wachter |
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覆盖全面
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覆盖36.4 Mb的人类蛋白质编码区 |
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基于最新的数据库版本 |
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包含精选的临床内容 |
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性能一流
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目标区域均一富集 |
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对所有探针进行NGS质控 |
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保持灵活
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可轻松将额外区域加入外显子组 |
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适合多样本混合杂交靶向富集流程 |
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可过夜运行或当日完成 |
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参加线上课堂
Twist Exome 2.0：定义外显子组测序新标准
课程要点：
• Twist Exome 2.0如何最大限度地覆盖临床相关区域，同时覆盖来自主要公共基因数据库的最新蛋白质编码基因；
• Twist如何提供各种快速和经济的定制选项以满足您的研究需求；
• Twist Exome 2.0主要性能数据展示。
讲师介绍：
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熊真珍
应用科学家，Twist Bioscience
主要负责为新一代测序靶向解决方案的相关客户提供售前、售后技术支持，同时也向客户就基因合成，寡核苷酸合成等合成生物学方面的解决方案提供技术支持。加入Twist Bioscience 之前，曾在Qiagen担任技术专员，在核酸提取，文库制备和NGS 靶向捕获方面有丰富的经验。 |
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Twist Exome 2.0 工作流程
Twist Exome 2.0意在帮助您覆盖最重要的目标区域。为此，我们将其打造为支持各种定制选项。如果您的研究需要分析启动子、内含子单核苷酸多态性位点（SNP）或非翻译区域（UTR），您可以快速且经济地将定制内容添加到组合中，以实现这些区域的覆盖。通过样本多重杂交（每个杂交反应高达16重）也可实现高通量研究。
无论您是希望过夜杂交，还是希望当天完成，全新的Twist标准杂交V2试剂盒和快速杂交试剂盒将分别满足您的需求。
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