选择Twist NGS 定制组合--节省研究成本，获得更高品质
NGS 数据正助力于推进研究，并找寻在众多研究领域的解决方案，这些研究领域包括：群体基因组学、发现新的突变生物标志物、传染病等。Twist Bioscience 提供定制化工具，并加速靶向富集解决方案的NGS流程，以此来提供所关注的数据集进行更有意义的分析。
凭借 Twist 更高的探针设计效率、灵活的订货量和更好的价格，我们可以帮助您节省研究成本！
Twist NGS 靶向富集的主要优势
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卓越的性能
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双链 DNA 探针，捕获效率高 |
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出色的均一性 |
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对最终探针组合进行 NGS 质控 (QC) |
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每个探针全长 120 bp |
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扩展的灵活性更大
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轻松定制，快速优化 |
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可扩展：从小组合到大外显子组 |
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模块化试剂盒，可无缝整合到任意流程 |
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最大化测序效率
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每份样本的覆盖深度更深且均一覆盖 |
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97% 的靶向区域达到 ≥20X 的覆盖 |
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拥有业内最低的 fold-80 评分，每份 样本的测序需求量更少，每次运行可测序更多的样本，节省测序试剂成本 |
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优化的富集流程，可轻松定制组合内容
设计
简单、划算
定制设计组合 |
文库制备
酶切和机械剪切
建库试剂盒 |
富集
标准杂交和快速杂交
Hyb 试剂盒 |
测序
在所有市售 NGS 系统上均可完成 Twist 制备文库测序 |
分析
与 One Codex、Biotia 和 Sophia Genetics 合作 |
Twist Bioscience NGS 定制组合解决方案
Twist Bioscience NGS 流程
快速设计 —— 合成 —— 测试 —— 学习
Twist 能够快速合成高质量组合，这种独特的能力让我们的科学家能够将工程优化原理应用到定制组合的生产和设计上。Twist 使用“设计、合成、测试、学习”的流程来了解并改进我们的定制组合在不同组合大小、应用、靶标区的性能。客户还能运用这个学习周期，快速、经济地优化自己的定制组合，从试生产扩大到规模化生产。
Twist Bioscience NGS 定制组合的关键应用示例
肿瘤突变负荷 (TMB)
TMB 是一个衡量癌细胞内靶基因区域中突变（通常为非同义突变）数量的指标。许多研究在不同癌症（包括黑素瘤、非小细胞肺癌 [NSCLC]）中探索了肿瘤突变负荷 (TMB) 与免疫疗法应答之间的关系，现在这种关系被认为是免疫检查点阻断 (ICB) 疗法应答的新兴生物标志物。
此外，美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2020 年 6 月批准了首个药物帕博利珠单抗 (Keytruda) 用于治疗高肿瘤突变负荷的癌症，因此进行 TMB 检测有助于更好地预测 ICB 治疗对癌症患者的效果。 |
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同源重组缺陷 (HRD)
同源重组 (HR) 是 DNA 双链断裂 (DSB) 的一个主要 DNA 修复途径 。聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 可调节 DNA 单链断裂的修复，当癌细胞有同源重组缺陷 (HRD) 不能修复双链 DNA 断裂时，也可调节双链 DNA 断裂的修复。因此，有 HRD 的癌症患者可以从 PARP 抑制剂中获益，且 HRD 生物标志物已获批用作 PARP 抑制剂使用的生物标志物，这些并不奇怪。因此，在癌症患者中确定 HRD 对合理设计含 PARP 抑制剂的临床试验至关重要。 |
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拷贝数变异 (CNV) 识别
CNV 定义为与参照基因组相比，1 kb 或更大的 DNA 片段存在不同的拷贝数。与研究广泛的单核苷酸多态性 (SNP) 一样，CNV 也与神经退行性疾病和系统性红斑狼疮等许多疾病有关。CNV 识别能在了解疾病发病机理方面起到重要作用，因此可对相关疾病的治疗进行指导。 |
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Twist NGS 定制组合对 TMB 研究的主要优势：
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定制灵活性 - 花小钱，可定制大Panel |
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出色的均一性 - 测序效率最大化，节约测序成本 |
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双链DNA探针 - 减少重复测序，降低测序成本 |
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Twist NGS 定制组合用于 HRD 研究的主要优势：
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出色的均一性 - 测序效率最大化，节约测序成本 |
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测序深度差异化- 轻松平衡 HR 基因和 HRD 评分区域之间的覆盖度 |
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快速优化，轻松迭代-小反应量定制，助力产品更新迭代 |
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Twist NGS 定制组合对 CNV 识别的主要优势：
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出色的均一性 - 确保CNV识别的高置信度和高分辨率 |
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高效的探针设计 - 聚焦目标区域，节省探针成本 |
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覆盖深度的差异化-同一Panel内轻松实现CNV区域内低深度覆盖，降低测序成本 |
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