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NGS系列在线讲座
在此系列讲座中，我们将为您介绍NGS工作流程的挑战和解决方案、NGS应用于游离循环DNA的突变检测、癌症研究中的靶向富集技术、以及行业领先的NGS数据分析解读工具。填写下面的表格，即可在线观看讲座视频。
第一讲：NGS工作流程中的挑战与解决方案
二代测序（NGS）技术在基因组学、转录组学和表观遗传学等诸多领域掀起了一场技术革命。该技术能够获得数以百万计的序列信息，且准确性高。然而进行NGS相关应用的研究人员也面临着诸多挑战，包括样本量少，数据量大等。欢迎观看本次讲座，了解如何克服这些挑战，将NGS运用自如。
第二讲：采用测序方法灵敏检测游离循环DNA的突变
近年来，在血清和血浆中发现的游离循环DNA（cfDNA）逐渐成为无创产前检测（NIPT）和癌症液体活检的热门话题。研究表明，癌症病人的cfDNA数量、完整性、以及突变情况均与健康人群有显著差别。因此，cfDNA具有极大潜力成为癌症诊断、预后和分级管理的重要生物标志物。采用NGS技术对cfDNA进行高通量测序能够对癌症样本中的体细胞突变进行检测和分析。然而，血清中的cfDNA通常浓度较低，这给测序文库构建带来了困难。本次在线讲座将介绍高效的NGS文库构建、无偏差的文库扩增和靶向富集技术。
第三讲：二代测序 —— 癌症研究中的靶向富集技术
遗传变异分析在癌症的诊断、预后和治疗中有重要意义。但是癌症样本的样本量少、DNA品质差使得这类分析价格昂贵且结果不准确。本次在线讲座将介绍针对癌症样本更为高效、经济的NGS靶向富集技术。GeneRead DNA QuantiMIZE Kits能够确定从生物样本中分离后DNA的靶向富集最佳条件，使用GeneRead DNAseq Panels V2让您可对感兴趣的基因进行快速可靠的深度测序。我们还将为您重点介绍转化医学和临床研究领域的相关应用实例。
第四讲：行业领先的NGS数据分析解读工具：CLC Cancer Research Workbench和Ingenuity Variant Analysis
本次在线讲座将为您介绍两个强大的信息学工具——CLC Cancer Research Workbench和Ingenuity Knowledge Base Variant Analysis。这两个数据分析平台用户界面友好，提供定制化解决方案，能够帮助研究人员便利的找到重要突变，确定低频体细胞突变，并提供注释。讲座中将展示CLC Cancer Research Workbench的用户界面，以及如何使用Ingenuity Knowledge Base快速找到样本中的重要突变。
填写下面的表格，即可在线观看讲座。
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