双近红外波长光生物调节疗法通过抗炎、镇痛及氧化还原调控机制加速经皮烧伤修复

本研究发现双近红外波长光生物调节疗法（PBMT）通过协同抑制炎症因子（NF-κB、TNF-α、IL-1β等）、缓解疼痛（COX-2、P物质受体）并调控氧化还原平衡（ROS、Nrf2、CAT），显著加速全层烧伤修复，为临床烧伤治疗提供了非侵入性、多靶点的新型治疗策略。

　　

Highlight

双近红外波长PBMT通过协同抗炎、镇痛和氧化还原调控机制加速经皮烧伤修复

Combined NIR wavelength PBMT reduced inflammatory responses

双近红外PBMT在大鼠经皮烧伤修复过程中协同减轻炎症反应。ELISA定量分析显示，与烧伤对照组相比，810 nm脉冲、904 nm超脉冲单独治疗组及双波长PBMT组中炎症介质（如TNF-α、IL-1β、IL-6和NOS-2）均显著降低（P< 0.05）。而所有治疗组中，联合NIR PBMT对这些关键促炎标志物的抑制效果最为显著（图2）。

Discussion

烧伤是一种复杂且破坏性极强的创伤。尽管现有治疗手段多样，但非愈合性烧伤的管理仍面临挑战。烧伤病理生理过程包括热损伤与细胞损伤系列反应，伴随氧化应激和炎症后遗症。因此，探索创新、高效且成本效益好的治疗策略以促进烧伤组织修复至关重要。多靶点联合疗法通过协同调控组织修复的不同阶段，为烧伤愈合提供了全面解决方案。

Conclusions

本研究结果表明，非侵入性双近红外PBMT（810 nm和904 nm激光的脉冲/超脉冲模式）在烧伤护理中具有巨大治疗潜力。NIR PBMT通过抑制炎症反应（NF-κB、TNF-α、IL-1β、IL-6、NOS-2）、缓解疼痛（COX-2和P物质受体）、减轻氧化应激（ROS、LPO、4-HNE加合物、3-NT）、激活抗氧化防御通路（Nrf2、过氧化氢酶）及维持细胞氧化还原稳态，显著加速全层烧伤愈合。