研究人员揭示了母体炎症与婴儿神经发育迟缓之间的联系机制

《Communications Biology》Prenatal inflammation impairs early CD11c-positive microglia induction and delays myelination in neurodevelopmental disorders

　　

日本名古屋大学医学研究生院领导的一个研究小组发现了一种将母体炎症与婴儿神经发育迟缓联系起来的潜在机制。这项研究表明，在婴儿大脑发育过程中，CD11c阳性的小胶质免疫细胞在大脑中的作用对髓鞘形成至关重要。研究结果发表在《Communications Biology》杂志上，提出了减轻母体炎症对神经发育的长期影响的新策略。

怀孕期间的炎症发生在母亲的免疫系统在怀孕期间被激活时，通常是由于感染、自身免疫反应或环境因素。它可能对婴儿产生负面影响，可能导致长期的认知和行为挑战。

现在，由Kazuya Fuma和Tomomi Kotani领导的一个研究小组发现了CD11c阳性小胶质细胞在这一过程中的作用。小胶质细胞是大脑的免疫细胞，在髓鞘形成过程中起着关键作用，髓鞘形成过程是神经纤维被髓鞘覆盖的过程。髓磷脂对神经细胞有效传递电信号至关重要。

首先，研究人员对暴露于母体炎症的小鼠进行了测试。他们发现这些细胞的增殖减少了。然后，为了确定这些发现是否与人类有关，研究人员分析了暴露于绒毛膜羊膜炎的早产儿的脐带血，绒毛膜羊膜炎是一种在怀孕期间引起炎症的疾病。他们在样本中发现了较低水平的IGF-1，一种与CD11c阳性小胶质细胞相关的蛋白质。当他们对婴儿进行核磁共振成像时，扫描结果证实他们有更高的延迟髓鞘形成的发生率。名古屋大学医学研究生院Kazuya Fuma说：“怀孕期间的炎症抑制了我们通常在典型婴儿发育过程中看到的CD11c小胶质细胞的增加。据报道，CD11c小胶质细胞作为IGF-1的主要来源参与髓鞘形成。在目前的研究中，两者在怀孕期间的炎症都有所减少，这表明这一途径在神经发育迟缓的儿童中受到损害。”

这项研究揭示了母体炎症与神经发育之间的复杂关系。研究人员希望了解CD11c阳性小胶质细胞在神经发育中的作用，将导致新的治疗策略。

“如果未来的研究证实这些小胶质细胞在暴露于炎症条件（如绒毛膜羊膜炎）的早产儿中减少，那么早期干预可以用来预防或减少母体炎症对神经发育的影响，”Fuma说。“通过靶向CD11c阳性的小胶质细胞，有可能保护婴儿免受髓鞘受损的长期后果，并提高他们健康认知发育的机会。”