综述:黑人/非裔美国人社区胰腺疾病中的健康不平等

《Journal of Racial and Ethnic Health Disparities》:Health Inequities in Pancreatic Disorders in the Black/African American Community

【字体: 时间:2025年03月28日 来源:Journal of Racial and Ethnic Health Disparities 3.2

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  这篇综述聚焦于胰腺疾病(AP/CP/PDAC)在非裔美国人(AA)群体中的显著健康不平等现象,系统分析了社会健康决定因素(SDoH)、医疗资源获取障碍及研究代表性不足等结构性原因,并提出通过社区参与、医疗 workforce 多元化和针对性干预改善现状。

  

胰腺疾病在AA群体中的流行病学负担
急性胰腺炎(AP)、慢性胰腺炎(CP)和胰腺导管腺癌(PDAC)在非裔美国人(AA)中的发病率、患病率和死亡率显著高于其他族裔。数据显示,AA患者的PDAC生存率较白人低15%-20%,且CP进展为PDAC的风险更高。这种差异与遗传易感性(如PRSS1/SPINK1基因突变)和代谢疾病(如2型糖尿病)的叠加效应相关,但生物学因素仅解释部分差异。

社会健康决定因素(SDoH)的核心作用
AA社区面临医疗资源分配不均、保险覆盖率低(Medicaid缺口达23%)及初级保健“荒漠化”问题。历史性种族隔离政策导致AA聚居区缺乏三级医疗中心,延误AP/CP的早期诊断。此外,AA患者接受胰腺手术(如Whipple术)的比例比白人低40%,反映系统性治疗偏见。

研究代表性与数据缺口
PDAC临床试验中AA参与者占比不足5%,基因组数据库(如TCGA)的AA样本稀缺,导致靶向治疗(如PARP抑制剂)的疗效预测存在种族偏差。CP研究亦忽视AA特有的环境暴露(如职业性毒素),而动物模型多基于高加索人群的遗传背景。

社区驱动的解决方案

  1. ?医疗系统改革:扩大联邦合格健康中心(FQHC)的胰腺筛查项目,结合移动医疗单元覆盖农村AA社区;
  2. ?研究包容性:建立AA特异性生物样本库,纳入社会阶层变量(如居住地剥夺指数);
  3. ?文化适应性干预:通过教堂和社区组织推广低脂饮食,减少CP风险(AA群体中肥胖率超50%)。

未来方向
需整合地理空间分析(如EPA环境正义筛查工具)与多组学数据(表观遗传学+微生物组),揭示SDoH对胰腺疾病的分子机制影响。政策层面应强制要求NIH资助项目包含AA人群的统计学效力分析,并优先支持 minority-serving institutions(MSIs)的胰腺研究。

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