黄河及其合作团队发现淋巴内皮细胞调控进食的分子机制

【字体: 时间:2025年01月08日 来源:复旦大学 代谢与整合生物学研究院

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  2024年1月3日, 复旦大学生命科学学院李晋研究员、代谢与整合生物学研究院黄河研究员、生命科学学院郑琰研究员合作,在Cell Research 杂志上发表了题为Neurotensin-Neurotensin Receptor 2 signaling in adipocytes suppresses food intake through regulating ceramide metabolism 的研究论文,发现了淋巴内皮细胞调控进食的分子机制

  

淋巴内皮细胞组成的淋巴管,是哺乳动物循环系统的重要组成部分。经典的生理学知识认为,淋巴管具备多种运输相关的生理学功能,包括调控体液平衡、脂质转运、淋巴细胞迁移等。近年来的研究发现,淋巴内皮细胞具备与运输无明显相关性的非经典生理功能。例如,淋巴内皮细胞可以通过旁分泌多种蛋白,调控心脏再生修复、肠道上皮细胞再生、骨骼/造血系统再生等病理生理过程。

2024年1月3日, 复旦大学生命科学学院李晋研究员、代谢与整合生物学研究院黄河研究员、生命科学学院郑琰研究员合作,在Cell Research杂志上发表了题为Neurotensin-Neurotensin Receptor 2 signaling in adipocytes suppresses food intake through regulating ceramide metabolism的研究论文,发现了淋巴内皮细胞调控进食的分子机制。

该项工作证明了淋巴内皮细胞可以通过旁分泌功能,调控外周-中枢交互,从而发挥神经调控作用,拓展了学界对于淋巴内皮细胞生理学功能的认识。

复旦大学李晋、黄河、郑琰为共同通讯作者,复旦大学生命科学学院博士生符玮(现为河南科技大学第一附属医院内分泌科医师)为第一作者。本文得到了北京大学第三医院心内科徐明教授、复旦大学生命科学学院刘铁民教授、复旦大学药学院戚建平教授、复旦大学生命科学学院唐惠儒教授、印第安纳大学医学院Hyun Cheol Roh教授的大力支持。


原文链接:

https://doi.org/10.1038/s41422-024-01038-8



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