一把“双刃剑”插入两大细菌防御系统

　　

细菌VS噬菌体，它们之间存在着永无止境的战争，为了保护自己免受恶意入侵，细菌学会了在基因组特定位置甲基化来标记自己的遗传物质，而未被标记的DNA（如噬菌体DNA）就会被一大群核酸内切酶识别、切割，最终降解，即细菌的限制修改（restriction modification，RM）系统。

反过来，噬菌体也学会了利用DNA模拟蛋白来逃避RM系统，一种在化学上“看起来”像DNA的蛋白质可以与细菌限制性复合物结合，阻止其与真正的噬菌体DNA结合。

Skoltech科技研究所的博士生Artem Isaev和来自特拉维夫大学（Tel Aviv University）和菲利普莫里斯国际研发中心（Philip Morris International R&D）的同事在《Nucleic Acids Research》上发表文章，证明T7噬菌体DNA模拟蛋白质Ocr实际上具有多面性，除了能抑制RM I 系统，还可以保护噬菌体免受另一套名为BREX（BacteRiophage EXclusion）的细菌防御机制影响。

“5年前，我们就知道RM、CRISPR和毒素-抗毒素（Toxin-Antitoxin，TA）系统，但直到最近生物信息学告诉我们，这些只是细菌应对噬菌体感染所采取的多样性防御策略的一小部分。而BREX则属于一系列新被发现的防御系统，在微生物界它的占比约为十分之一，每十种微生物中就有一种含有BREX，在细菌中甚至比CRISPR更广泛。然而，BREX的基因功能还有六分之五有待解锁，”Isaev说。

BREX对噬菌体DNA是简单地进行摧毁还是以某种方式抑制其复制，这些还不得而知，但几乎所有BREX机制都使用BrxX甲基转移酶，这种酶是标记细菌DNA以自我识别的酶，噬菌体的Ocr蛋白能与这种甲基转移酶结合，从而阻止BREX系统对宿主DNA的甲基化和对非甲基化噬菌体基因组的攻击。

“我们证明了Ocr与甲基转移酶相互作用，并抑制了宿主DNA甲基化。理论上这会导致自身免疫反应：宿主DNA不再被标记为自身，那么BREX复合物就会攻击这些宿主DNA。然而，实际情况是Ocr表达后并没有出现自身毒性，说明Ocr也抑制了这些清缴复合物。BREX和RM系统之间还有其他相似之处，我们希望它们能帮助我们理解BREX的功能，”Isaev解释。

其他DNA模拟蛋白似乎无法克服BREX防御，细菌防御系统主要处理DNA识别和操作，它们可以成为分子生物学和医学的有力工具——因为有了RM系统的发现和描述，分子克隆成为可能；CRISPR让人们跨入基因组编辑的革命时代。进一步研究Ocr究竟如何发挥作用将有可能招募这些新型抗菌剂来对抗耐药细菌。

原文检索：Phage T7 DNA mimic protein Ocr is a potent inhibitor of BREX defence

（生物通：伍松）