赛默飞扩展CRISPR基因组编辑产品线[新品推荐]

近两年，CRISPR/Cas9无疑是生命科学领域最热门的技术，几乎每天都有新成果发表。想必您也跃跃欲试，只是不知从何下手。这时，选择质量可靠且经过优化的成熟方案是一种明智的选择，也许能少走一些弯路，快速轻松地取得结果。

在基因组编辑领域，赛默飞世尔科技一直在提供新颖的产品，包括过去两年入选十大创新产品的GeneArt Platinum Cas9 核酸酶和LentiArray CRISPR文库。近日，该公司又推出了两款新产品。这下，无论您是想要更快地获取结果，还是想要完全控制基因编辑设计过程中的每一步，都可以找到理想的解决方案。

新一代的Cas9蛋白

赛默飞此次推出了Invitrogen TrueCut Cas9 Protein v2，这是一种重组的化脓链球菌Cas9蛋白，适用于CRISPR基因组编辑技术。新一代的Cas9蛋白能够在各种细胞系中始终保持高编辑效率，如普通细胞、免疫细胞、原代细胞和干细胞。对于困难目标，TrueCut Cas9蛋白的编辑效率可达竞争对手的两倍。

此外，该公司还提供了针对各种细胞而优化的操作方案，让您不再需要反复试验，在加快探索的同时，也减少了出错的机会。这些详细的CRISPR操作方案经过优化，在各种类型的细胞上都能获得出色的效率和重复性。

将TrueCut Cas9蛋白导入细胞时，可采用Lipofectamine CRISPRMAX Cas9转染试剂。这款试剂针对CRISPR-Cas9蛋白转染而优化，简单易用，高效低毒，如今已在iPSC、mESC、CHO等20多种细胞上进行了检验。与电穿孔相比，它更为温和，因此所需的细胞较少，每个反应的成本较低。

立即使用的合成gRNA

此次新推出的还有Invitrogen TrueGuide Synthetic gRNA。这些是可立即转染的合成gRNA，能够与Invitrogen基因组编辑工具一起使用，带来高效率的编辑。TrueGuide Synthetic gRNA有几种形式：普遍版本适合常规的编辑任务，而修饰后的版本适用于具有挑战性的细胞类型，如原代细胞、免疫细胞和干细胞。

针对人类和小鼠基因组，赛默飞提供预设计的合成gRNA，这些gRNA经过精心挑选，在实现高效编辑的同时，又不破坏特异性。如果您的目标不在这个范围内，或者想要按照文献合成一条序列，那么也可在赛默飞的界面上轻松订购gRNA序列。

目前，赛默飞提供了一套完整的工具。每种产品均符合严格的质量标准，并经过各种细胞系的验证，可以帮助您更好地理解基因型如何影响表型。此外，各种资源也应有尽有，比如学习中心、经过验证的实验方案和FAQ，因此，即使是第一次开展编辑，也能成竹在胸。（生物通 余亮）

欢迎索取技术手册，了解赛默飞的CRISPR研究工具