中科院Cell子刊发表干细胞研究新成果

　　

生物通报道：成骨细胞和脂肪细胞都来自间充质干细胞（MSC）。MSC分化命运的改变与骨质疏松和肥胖症有关。中科院上海生科院/上海交大医学院健康所的研究人员发现了控制MSC分化的一个关键蛋白。他们七月七日在Cell Reports杂志上发表文章指出，SHP1通过指导MSC分化调控小鼠的骨量。文章通讯作者是中科院上海生科院/上海交大医学院健康所的时玉舫（Yufang Shi）教授和王莹（Ying Wang）。

研究显示，SHP1诱导MSC的成骨分化，缺乏SHP1的motheaten小鼠会发展成骨质疏松。SHP1缺陷显著减弱了小鼠MSC的成骨潜能，大大增强了MSC的成脂潜能。研究人员将SHP1缺陷型MSC和野生型MSC分别植入裸鼠体内，发现SHP1缺陷型MSC生成的骨骼比较少。进一步研究表明，SHP1结合GSK3β并通过去磷酸化抑制其激酶活性。删除MSC的SHP1会显著减少小鼠的骨量，增多小鼠的脂肪组织。

Nature杂志此前发表了两项骨骼生成研究。研究指出，骨骼的血管中含有特殊的内皮细胞，这些细胞的信号能够支持骨骼的成熟和再生。这一发现具有直接的临床意义，可以帮助人们延缓衰老带来的骨质损失，促进骨骼的再生。（更多详细信息参见：两篇Nature：让骨骼返老还童）

香港浸会大学和军事医学科学院的科学家们通过Cell-SELEX筛选，找到了能够特异性靶标大鼠和人类成骨细胞的适体CH6。他们将CH6适体与脂质纳米颗粒结合起来，装入促进成骨的Plekho1 siRNA。研究证实，CH6-LNPs-siRNA能够有效递送siRNA，促进骨骼形成。（更多详细信息参见：中国学者Nature Medicine发表新突破）

Duke大学的研究人员将基因治疗与合成支架结合起来，使整个系统在移植后仍能长期引导干细胞分化，生成新的软骨组织。这一技术突破将有望帮助人们在机体所需的任何部位生成替代性的软骨。这项研究发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。（更多详细信息参见：PNAS：软骨再生获重大突破）

作者简介：

时玉舫 中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所所长，免疫与成体干细胞课题组组长；中央组织部“****”首批入选者；中国科学院上海生命科学研究院首席科学家。目前主要致力于不同T细胞群体的AICD过程、骨髓间质干细胞的免疫抑制和肿瘤免疫学三方面的研究。

迄今为止，时教授已发表SCI收录的研究论文上百篇，包括国际知名学术期刊Nature、Science、Immunity、Nature Medicine、Cell Stem Cell、Journal of Experimental Medicine、Journal of Immunology、Cancer Research、PNAS、Stem Cells等，其研究成果对探讨干细胞调控、癌症、传染病、过敏及自身免疫病病理机制具有重要意义。

生物通编辑：叶予

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