Cell提出HIV疫苗开发新思路

　　

生物通报道  第一项也是当前唯一的检测分离自婴儿的HIV中和抗体的研究，发现了相比成人，婴儿在感染后可以相对快速地生成可抵御许多HIV病毒变种的新抗体。这表明，模拟婴儿体内的感染和免疫反应可以改善从设计到给药HIV疫苗开发的各个方面。研究论文发表在《细胞》（Cell）杂志上。

论文的资深/通讯作者是Fred Hutchinson癌症研究中心人类生物学部的成员Julie Overbaugh博士。

HIV是一种狡猾的感染，其找到了许多的途径逃避免疫系统的抓捕，使得它成为开发预防疫苗一个棘手的靶标。专家们想象，一种成功的疫苗将触动我们的身体生成可以阻止广泛的HIV病毒变种感染靶细胞的抗体。偶然，一些HIV感染者会自然地形成这些广泛中和抗体——但这种情况只会发生在HIV暴露数年后。一种有效的疫苗必须能在数月而非几十年内提供保护。

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该研究小组利用了在抗逆转录病毒药物出现前，从母亲为HIV阳性的内罗毕婴儿处取得的样本。

研究结果表明，婴儿可以在HIV感染的第一年内产生广泛中和抗体，生成一种广泛中和抗体需要的体细胞高频突变比成人中预计少得多。此外，这种抗体反应不是仅由单抗体，而似乎是由多克隆抗体所控制，这可能使得它更加难以逃避。

这项研究的优势在于：Overbaugh在HIV领域领导的研究工作检测了婴儿体内的广泛中和抗体。研究结果阐明了婴儿对HIV产生的免疫反应一些关键的差异，这有可能揭示出一些改进HIV疫苗设计的途径。

研究的局限之处在于：该研究描述了自然HIV感染后广泛中和抗体的生成，但它没有表明这样的抗体将预防感染的发生。

由美国国家卫生研究院(NIH)的科学家们领导的一个研究小组报告了一个一箭三雕的研究。他们发现了HIV上可为疫苗靶向的一个新脆弱位点，一种结合这一靶位点的广泛中和抗体，以及这一抗体阻止病毒感染细胞的机制。这一研究成果发布在2016年5月的Science杂志上（Science：一箭三雕的HIV研究 ） 。

来自中国疾病预防控制中心（CDC）、斯克里普斯研究所(TSRI)等机构的科学家们，描述了在一类有效对抗HIV的强大免疫分子中发现的一种前所未见的未成熟（“青少年”）抗体。这项研究工作被选为封面故事，发布于2016年4月5日的《Immunity》杂志上。有关抗HIV抗体进化和关键性状的新知识，可以帮助研究人员设计出一种疫苗来预防艾滋病（中国首席防艾专家Cell子刊封面发布艾滋病研究重大成果 ）。

由以色列贝斯女执事医疗中心（BIDMC)领导的一项新研究显示，一种新型HIV-1疫苗疗法为一半接种疫苗的非人灵长类动物(NHPs)提供了完全防护，对抗了猴免疫缺陷病毒(SIV)连续6次反复的攻击。这些研究结果发布在2015年7月2日的Science杂志上（Science：新型HIV疫苗疗法 ）。

（生物通：何嫱）

生物通推荐原文索引：

A copy of the embargoed Cell paper, "HIV-1 Neutralizing Antibodies with Limited Hypermutation from an Infant," is available upon request and will be available at this link when the embargo lifts: http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(16)30658-4