Nature子刊发表CRISPR新成果：一步法制备新型gRNA文库

　　

生物通报道：CRISPR-Cas9系统是一种强大的基因组编辑工具，如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。最近人们开始探索这一系统在其他方面的应用，而这样的应用往往需要同时表达一对gRNA，比如用Cas9切口酶进行大片段删除。

纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究团队开发了一种简单又便宜的文库制备方法，可以快速有效的将配对gRNA克隆到表达载体上，用于体内和体外的功能筛选。这一成果发表在八月十七日的Nature Communications杂志上，文章的通讯作者是纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Andrea Ventura。

CRISPR-Cas9是细菌在漫长的进化过程中演化出的重要防御机制。这个监控体系能够根据引导RNA（gRNA）的指示，靶标并降解入侵者的遗传物质。现在，CRISPR-Cas9已经成为了炙手可热的基因组编辑工具，帮助世界各地的研究者们解决实际问题。近年来，这一技术在多个领域中展现了自己强大的实力，催生了大量的重要成果。

人们发现，同时表达内切酶Cas9与gRNA，可以诱导真核细胞发生双链DNA断裂。在真核生物中，双链DNA断裂主要通过容易出错的非同源末端连接进行修复，会在目标位点形成小indel（插入缺失）。因此，CRISPR-Cas9系统是破坏基因编码框的一种简单途径。研究表明，CRIPSR-Cas9可以高效靶标多个基因，实现大规模的功能缺失筛选。

研究人员开发了一个快速制备配对gRNA文库的有效方法，大大拓展了CRIPSR在功能筛选方面的应用。该方法可以将寡核苷酸池中的一对gRNA克隆到任意CRISPR 表达载体上，还可以确保两个gRNA使用独立的启动子。（延伸阅读：CRISPR只是基因组编辑？你已经OUT了）

研究显示，一个慢病毒载体上的两个gRNA不适合使用相同的启动子。研究人员为此构建了新型慢病毒载体，搭载一个人类U6启动子和一个经过改良的鼠类U6启动子。

这项研究为人们提供了一个简单、快速又便宜的配对gRNA文库制备法，大大拓展了CRISPR技术在功能基因组学研究中的应用前景。

 

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