Science：新型HIV疫苗疗法

　　

生物通报道  由以色列贝斯女执事医疗中心（BIDMC)领导的一项新研究显示，一种新型HIV-1疫苗疗法为一半接种疫苗的非人灵长类动物(NHPs)提供了完全防护，对抗了猴免疫缺陷病毒(SIV)连续6次反复的攻击。SIV是一种可感染非人类灵长类动物的HIV相似病毒。这些研究结果发布在7月2日的《科学》（Science）杂志上。

基于这些临床前数据，这一HIV-1疫苗疗法当前正在由强生（Johnson & Johnson）公司杨森制药公司旗下成员Crucell Holland B.V资助的一项1/2a期国际临床研究中进行评估。

自1981年首次发现艾滋病后，HIV的感染在世界范围内迅速流行。世界上几乎每一个国家和地区都未能摆脱这种病魔的侵袭。AIDS的潜伏期2-10年。总死亡率几乎为100%，90%在诊断后2年内死亡。

由于没有针对HIV的特效治疗方法，研制安全、有效的疫苗是控制HIV传播的重要手段之一。HIV易感者通过接种艾滋病疫苗，发生免疫反应，从而产生对疾病的特异抵抗力，提高免疫水平，达到预防、治疗HIV的目的。在过去的30多年里世界上对于艾滋病疫苗的研制一直没有间断过，但是由于艾滋病病毒的变异频率非常高，以及人类对艾滋病发病机理的理解不足等原因，导致疫苗的研制异常困难（延伸阅读：Cell、Science同日发布艾滋病研究重大突破 ）。

主要作者、以色列贝斯女执事医疗中心病毒学与疫苗研究中心主任、哈佛医学院医学教授Dan H. Barouch博士说：“我们以往证实，单独给予以腺病毒为基础的候选HIV-1疫苗可提供部分保护对抗SIV。

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这篇论文描述了在两项新研究中，研究人员评估了采用表达SIVsmE543 Env、Gag和Pol的一种Ad26 型腺病毒(Ad26)载体进行初次免疫，后用一种纯化的包膜蛋白SIVmac32H Env gp140加强免疫的保护效应。

结果显示病毒载体初次免疫加上包膜蛋白加强免疫为一半接种疫苗的动物提供了完全保护。Barouch说：“相比于我们以往的结果这是一个极大的进展。并且保护作用与抗体反应的强度和多功能性有关联。这些数据显示了Ad26初次免疫后采用包膜蛋白增强免疫的潜在效用。”

研究作者、强生公司Hanneke Schuitemaker 说：“要控制住全球的艾滋病病毒流行，需要新工具、大胆的策略和一些利益相关者之间展开合作。与我们公司致力于解决全球健康需求的宗旨相一致，我们会致力于与权威专家合作来开发出保护性的HIV疫苗，我们的研究团队对推动这一项目进入人类临床研究感到非常兴奋。”

（生物通：何嫱）

生物通推荐原文摘要：

Protective efficacy of adenovirus-protein vaccines against SIV challenges in rhesus monkeys

Preclinical studies of viral vector–based HIV-1 vaccine candidates have previously shown partial protection against neutralization-resistant virus challenges in rhesus monkeys. In this study, we evaluated the protective efficacy of adenovirus serotype 26 (Ad26) vector priming followed by purified envelope (Env) glycoprotein boosting. Rhesus monkeys primed with Ad26 vectors expressing SIVsmE543 Env, Gag, and Pol and boosted with AS01B-adjuvanted SIVmac32H Env gp140 demonstrated complete protection in 50% of vaccinated animals against a series of repeated, heterologous, intrarectal SIVmac251 challenges that infected all controls. Protective efficacy correlated with the functionality of Env-specific antibody responses. Comparable protection was also observed with a similar Ad/Env vaccine against repeated, heterologous, intrarectal SHIV-SF162P3 challenges. These data demonstrate robust protection by Ad/Env vaccines against acquisition of neutralization-resistant virus challenges in rhesus monkeys.