权威期刊：木兰提取物可抗癌

最近，科学家们发现，木兰树皮中提取的化合物，是一种良好的抗癌剂。它似乎利用许多生化途径来缩小各种类型的肿瘤，或在原发部位抑制肿瘤的生长。相关研究结果发表在美国权威肿瘤研究杂志《Oncotarget》。

　　

生物通报道：玉兰科植物花色艳丽、芳香宜人，树姿优美多态，因此是一类具有很高观赏价值的园林绿化树种。但是你能想到，这种美丽名贵的树种也是一名强有力的“癌症斗士”吗？是的，越来越多的研究都有过报道，其中就包括阿拉巴马大学伯明翰分校研究人员最近发表在美国权威肿瘤研究杂志《Oncotarget》的一项研究。

这项研究主要集中于鳞状细胞癌和头颈癌——吸烟者和饮酒者经常患的癌症。据美国国家癌症研究所资料显示，在4例头颈癌中至少有3例是由烟草和酒精引起的。这些癌症的存活率只有百分之50，每年大约有20000美国人死于这种疾病。延伸阅读：PLoS ONE：苦瓜提取物能治疗头颈癌。

和厚朴酚——化学公式C18H18O2，是木兰提取物中的一种主要活性成分，这种植物化学成分在中国和日本传统医学中已经使用了几百年，用来治疗焦虑和其他疾病。最近，科学家们发现，木兰树皮中提取的化合物，是一种良好的抗癌剂。它似乎利用许多生化途径来缩小各种类型的肿瘤，或在原发部位抑制肿瘤的生长。

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实验室研究的决定性成果
现在，阿拉巴马大学的科学家们展示了这种化合物如何对抗头颈癌：它可以阻断一种称为表皮生长因子受体（EGFR）的蛋白质。此前的研究发现，几乎所有的头颈癌细胞都显示过多的EGFR，它已被文献列为一个潜在的治疗靶标。

该研究团队表示，基于实验室研究，和厚朴酚可比药物吉非替尼（作为易瑞沙出售，常用来治疗头颈癌）更强烈地与EGFR结合。

研究人员在来自人类口腔癌、喉癌、舌癌和咽癌的细胞系中检测了和厚朴酚。在所有情况下，这种植物化学成分可关闭异常细胞。该研究小组还测试了它对小鼠植入肿瘤的作用，发现了类似的结果。

本文资深作者Santosh K. Katiyar博士和他的同事这样写道：“总而言之，和厚朴酚似乎是头颈癌管理的一种有吸引力的生物活性小分子植物化学成分，可单独使用或与其他可用药物联合使用。”

在过去，Katiyar已经发表了大量抗肿瘤（特别是皮肤癌）的天然物质。他近期的工作重点集中在绿茶化合物和葡萄籽原花青素。

（生物通：王英）

生物通推荐原文摘要：
Honokiol inhibits the growth of head and neck squamous cell carcinoma by targeting epidermal growth factor receptor
Abstract: Here, we report the chemotherapeutic effect of honokiol, a phytochemical from Magnolia plant, on human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Treatment of HNSCC cell lines from different sub-sites, SCC-1 (oral cavity), SCC-5 (larynx), OSC-19 (tongue) and FaDu (pharynx) with honokiol inhibited their cell viability, which was associated with the: (i) induction of apoptosis, (ii) correction of dysregulatory cell cycle proteins of G0/G1 phase. Honokiol decreased the expression levels of epidermal growth factor receptor (EGFR), mTOR and their downstream signaling molecules. Treatment of FaDu and SCC-1 cell lines with rapamycin, an inhibitor of mTOR pathway, also reduced cell viability of HNSCC cells. Administration of honokiol by oral gavage (100 mg/kg body weight) significantly (P < 0.01-0.001) inhibited the growth of SCC-1 and FaDu xenografts in athymic nude mice, which was associated with: (i) inhibition of tumor cell proliferation, (ii) induction of apoptosis, (iii) reduced expressions of cyclins and Cdks, and (iv) inhibition of EGFR signaling pathway. Molecular docking analysis of honokiol in EGFR binding site indicated that the chemotherapeutic effect of honokiol against HNSCC is mediated through its firm binding with EGFR, which is better than that of gefitinib, a commonly used drug for HNSCC treatment.