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Nature子刊:脑瘤耐药性的关键因素
【字体: 大 中 小 】 时间:2015年04月22日 来源:生物通
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最近,美国MD安德森癌症中心NFCR癌症系统信息中心的研究人员,发现了一个关键因素,可以解释胶质母细胞瘤(GBM)的耐药性,GBM是最常见和最致命的脑肿瘤形式。相关研究结果发表在2015年4月20日出版的Nature子刊《Oncogene》。
生物通报道:最近,美国MD安德森癌症中心NFCR癌症系统信息中心的研究人员,发现了一个关键因素,可以解释胶质母细胞瘤(GBM)的耐药性,GBM是最常见和最致命的脑肿瘤形式。延伸阅读:科学家发现脑瘤难题的重要部分。
胶质母细胞瘤约占所有脑肿瘤的17%,在美国每年有超过10000例新的GBM病例被诊断。不幸的是,由于没有有效、长期可用的疗法,患者的生存期通常少于17个月。
大约50%的GBMs已知在一个称为EGFR基因中发生突变。然而,到目前为止,靶定突变EGFR蛋白的治疗方法一直都是相对不成功的。由国家癌症研究基金部分支持的这项新研究,可以解释其中的原因。
在MD安德森癌症中心NFCR癌症系统信息中心张伟(音译,Wei Zhang)博士的指导下,研究人员发现了另一种蛋白质(称为IGFBP2)在调控EGFR作用的过程中所发挥的一个关键作用。
张博士说:“大多数的治疗靶定的是癌细胞表面的EGFR,但是我们的研究表明,IGFBP2可积极地将EGFR靶点转向细胞核,那里超出了药物治疗达到的范围。这意味着,IGFBP2似乎是一种逃避机制,可让GBM细胞对EGFR靶向治疗产生耐药性。”
现在,有了这一新知识,研究人员可以开发某种策略,共同靶向EGFR和IGFBP2。不同于EGFR相关的其他靶标,IGFBP2仅在脑肿瘤细胞中表达,而不是正常成人的脑细胞,这使其成为GBM疗法一个充满吸引力的新靶标。更令人兴奋的,除了GBM之外,这种潜在的新疗法还可有效地治疗其他肿瘤,因为在前列腺癌、乳腺癌和肺癌等癌症中,IGFBP2和EGFR被认为都是激活的。
NFCR首席执行官Franklin Salisbury 说:“我们为张博士感到骄傲,他和他在MD安德森癌症中心NFCR癌症系统信息中心的研究团队,已经取得了许多重要研究成果。这项研究为GBM患者以及其他类型癌症患者的急需治疗带来了希望。这一直是NFCR治疗研究的焦点。”
相关研究结果发表在2015年4月20日出版的Nature子刊《Oncogene》。该论文的第一作者是研究生Corrine Chua,她将在今年五月份获得博士学位。
(生物通:王英)
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