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中国学者Nature子刊发表阿尔茨海默症新成果
【字体: 大 中 小 】 时间:2015年11月24日 来源:生物通
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阿尔茨海默症中的β淀粉样多肽(Aβ)是γ-分泌酶切割淀粉样蛋白前体(APP)生成的,这种蛋白酶能切割包括Notch在内的好几种底物。Notch信号通路在进化上十分保守,在细胞增殖、分化和凋亡中发挥着重要作用,是动物正常发育的关键。科学家们一直希望找到γ-分泌酶的特异性调节子,以便有效治疗阿尔茨海默症。
生物通报道:阿尔茨海默症(AD)是一种进程性的神经退行性疾病,俗称为老年痴呆症。阿尔茨海默氏症患者的认知和记忆功能会不断恶化,极大的影响其日常生活能力,这种疾病是老龄化社会面临的一大难题。
阿尔茨海默症中的β淀粉样多肽(Aβ)是γ-分泌酶切割淀粉样蛋白前体(APP)生成的,这种蛋白酶能切割包括Notch在内的好几种底物。Notch信号通路在进化上十分保守,在细胞增殖、分化和凋亡中发挥着重要作用,是动物正常发育的关键。科学家们一直希望找到γ-分泌酶的特异性调节子,以便有效治疗阿尔茨海默症。(延伸阅读:第三军医大PNAS发表老年痴呆重要成果)
中科院和首都医科大学的研究团队发现,TRPC6(transient receptor potential canonical 6)能够与APP特异性互作,减少Aβ的生产。这一成果发表在前不久的Nature Communications杂志上,文章的通讯作者是中科院上海生命科学研究院神经科学研究所的王以政研究员和首都医科大学的王晓民教授。
研究表明,TRPC6特异性调控γ-分泌酶对APP的切割,不影响γ-分泌酶对Notch的剪切。通过TRPC6阻止APP (C99)与PS1互作,有望成为减少Aβ形成的新策略。
作者简介:
王以政,1957年7月生,博士,研究员,现任中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所研究员,神经科学国家重点实验室主任。1982年大学毕业于中国医科大学, 1991年博士毕业于University of Laval, Canada,1991年至1994年分别在美国 Case Western Reserve 大学和法国 Nice 大学从事博士后工作。1995年至2001年先后在加拿大National Research Council 和美国 Thomas Jefferson 大学任职。2001年8月回国后,任中国科学院神经科学研究所神经信号转导研究组组长,研究员,博士生导师。曾获中国科学院“****”(2001-2003)、中国科学院“杰出青年人才基金”(2001-2003)、国家杰出青年基金(2003-2006)、赛诺菲-安万特中国神经科学优秀学者奖、上海市自然科学一等奖(2012)。
王晓民,博士,教授,博士生导师。
现任首都医科大学副校长、神经生物学系主任、教育部神经变性病重点实验室主任;现兼任中国生理学会理事长和中国神经科学学会副理事长等职。1982年毕业于中国医科大学医疗系,1993年获北京医科大学-德国慕尼黑大学联合培养博士学位。自1994年以来主要从事帕金森病和阿尔茨海默病的防治和机制研究。1999年获国务院颁发的政府特殊津贴;2005年入选北京市教委“帕金森病研究创新团队”带头人和“创新拔尖人才”;2006年获北京市“有突出贡献的科学家”称号;2008年入选北京市“高层次人才计划”。现任科技部国家重点研究发展计划(973)“神经变性病的机制和防治的基础研究”项目首席科学家。
生物通编辑:叶予
生物通推荐原文:TRPC6 specifically interacts with APP to inhibit its cleavage by γ-secretase and reduce Aβ production