造血干细胞制备获重要突破

最近，由西班牙IMIM（Hospital del Mar Medical Research Institute）带领的一项国际研究表明，一个名为Notch的蛋白质（参与胚胎发育的不同阶段）激活的强度和效率，决定着细胞的命运。相关研究结果发表在《Nature Communications》。

　　

生物通报道：最近，由西班牙IMIM（Hospital del Mar Medical Research Institute）带领的一项国际研究表明，一个名为Notch的蛋白质（参与胚胎发育的不同阶段）激活的强度和效率，决定着细胞的命运，即，决定细胞会形成主动脉还是造血干细胞。对于动脉细胞来说，许多Notch分子需要被激活，而对于造血细胞来说，需要的则要少很多。相关研究结果发表在《Nature Communications》。延伸阅读：利用造血干细胞再生能力的关键蛋白。

根据IMIM干细胞和癌症研究组负责人Anna Bigas博士介绍说：“我们已经证明，为了达到这些水平的激活，在激活Notch分子的两个蛋白质之间存在一种竞争关系，即，在两个配体之间，一个配体会限制另一个配体产生的激活，以形成造血干细胞”。

迄今为止我们已经知道，由于这一团队和其他人进行的研究，这一Notch激活对于形成动脉和造血干细胞，是必不可少的。我们也知道，负责这一激活的蛋白分别是配体Delta4和Jagged1。根据这项研究，研究人员已经表明，这个信号如何工作，才能达到一定程度的激活，并形成两种不同类型的细胞。

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确定在实验室中制备造血干细胞所必需的信号，是很重要的，无论是用胚胎干细胞还是其他来源。目前，干细胞是从实验室获得的，具有干细胞的特点，但是该过程仍然不是非常有效的或可重复性的。这项研究将有助于提高获得造血干细胞的质量和效率，这可能意味着，在未来，许多没有兼容捐赠者的患者，将获得合适的移植器官。”

研究人员利用小鼠细胞进行了这项研究。下一步他们将用人类胚胎干细胞或编程的血管内皮细胞，来重复这项研究，研究人员相信它将以类似的方式工作。此外，极有可能类似的机制也会产生其他类型的细胞。

研究人员得出结论：“虽然这不是立即适用的，因为不是所有的信号都是已知的，也不知道如何调节它们，但是我们正在逐步起草一个更精确的程序，来学习如何产生可移植的细胞。”

（生物通：王英）

生物通推荐原文：
"Notch signal strength controls cell fate in the haemogenic endothelium". Leonor Gama-Norton, Eva Ferrando, Cristina Ruiz-Herguido, Zenhy Liu, Jordi Guiu, Abul B.M.M.K. Islam, Sung-Uk Lee, Minhong Yan, Cynthia J. Guidos, Nuria López-Bigas, Takahiro Maeda, Lluis Espinosa, Raphael Kopan & Anna Bigas. Nature Communications. DOI: 10.1038/ncomms9510.