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中国学者Nature子刊发表癌症干细胞成果
【字体: 大 中 小 】 时间:2015年01月27日 来源:生物通
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日前,国家纳米科学中心和中国科学技术大学的科学家们证实,金属富勒烯纳米材料Gd@C82(OH)22本身就能抑制三阴乳腺癌细胞,而且对正常的乳腺上皮细胞基本没有毒副作用。这一成果发表在一月二十三日的Nature Communications杂志上,文章的通讯作者是国家纳米科学中心的赵宇亮(Yuliang Zhao)研究员和中国科技大的朱涛(Tao Zhu)教授。
生物通报道:与传统的抗癌药物相比,纳米药物已经表现出了许多明显的优势,例如半衰期和滞留时间长、靶向效率高、副作用较小等等。目前,人们大多是把纳米材料当作传统药物、寡核苷酸或生物活性分子的载体,提高它们的效率,很少有直接用纳米材料对抗癌症的。
日前,国家纳米科学中心和中国科学技术大学的科学家们证实,金属富勒烯纳米材料Gd@C82(OH)22本身就能抑制三阴乳腺癌细胞,而且对正常的乳腺上皮细胞基本没有毒副作用。这一成果发表在一月二十三日的Nature Communications杂志上,文章的通讯作者是国家纳米科学中心的赵宇亮(Yuliang Zhao)研究员和中国科技大的朱涛(Tao Zhu)教授。
癌转移、化疗抗性和癌症复发是癌症治疗面临的主要障碍。越来越多的证据表明,这些问题来自于一小群表现出干细胞特性的肿瘤细胞。尽管人们已经开发了许多靶标癌症干细胞(CSC)的方法,但还没有获得实质上的成功。
Gd@C82(OH)22纳米颗粒最吸引人的特性是,它在多种实体瘤中有着明显的抗癌作用,同时对细胞和机体毒性特别低。研究显示,Gd@C82(OH)22能够阻断上皮-间充质细胞转化(EMT),有效去除三阴乳腺癌干细胞,阻止肿瘤起始和肿瘤转移。(延伸阅读:华裔教授何鼎:癌症治疗迈入新阶段)
在含氧量正常的条件下,Gd@C82(OH)22可抑制TGF-β减少EMT转化。在低氧的肿瘤微环境中,这种纳米颗粒会成为HIF-1α和TGF-β的双重抑制子,促使CSC显著减少。
这项研究向人们展示了Gd@C82(OH)22纳米颗粒对抗癌症的机制,首次证明纳米材料本身就可以选择性靶标CSC。Gd-金属富勒烯作为一种无毒的CSC特异性抑制子,有着很大的癌症治疗潜力。
作者简介:
赵宇亮,国家纳米科学中心副主任 研究员
1963年2月出生,籍贯四川南充,研究生学历,博士学位。1985年毕业于四川大学化学系,获学士学位。1985年7月进入中国核动力研究院从事核燃料化学的研究。1989年赴日本原子力研究所进修,1993年考入东京都立大学研究生院,获硕士、博士学位。先后在日本原子力研究所先端科学研究中心,日本理化学研究所(RIKEN)从事研究工作。
2000年入选中国科学院"引进国外杰出人才(****)",2001年7月起任中科院高能物理所研究员、博士生导师,杰青,973首席科学家,北京大学兼职教授,纳米生物效应与安全性中国科学院重点实验室中国科学院高能物理研究所多学科研究中心副主任。2007年4月兼任国家纳米科学中心主任助理。2011年5月担任国家纳米科学中心副主任,研究员,博士生导师。
朱 涛,中国科学技术大学教授,博士生导师,中国科学院“****”入选者。
1994年获武汉大学医学院医学学士学位, 2002年获新加坡国立大学博士学位,2003-2007年在新国大和美国约翰霍普金斯大学从事博士后研究。2008年入选中国科学院“****”。长期从事肿瘤分子病理学及医学转化研究,发表SCI论文60余篇,论文他引总数超过2000次,H-index=28。在Nat Commun,PNAS, Cancer Res., Small等杂志上共发表通讯作者论文20余篇。担任Am J. Cancer Res.等多家国际期刊资深编委或编委及数家海外科研基金评审。
生物通编辑:叶予
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