中山大学徐安龙教授PNAS发表免疫新成果

　　

生物通报道：动物的免疫系统通过有着各种结构域的不同蛋白来检测致病菌的标志性分子。这些分子被称为病原相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMPs），与PAMP相互作用的宿主蛋白称为模式识别蛋白（PRP）。微生物特异性的PAMP是宿主生物检测微生物存在并启动特异性免疫应答的关键。

日前，中山大学的徐安龙教授领导研究团队发现了一种新的模式识别结构域ApeC。他们在文昌鱼中鉴定了两种保护性蛋白ALP1和ALP2，它们能通过ApeC与细菌特异性的PAMP相互作用，帮助机体抵御致病菌的入侵。这一成果于九月三日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。

研究人员新发现的结构域ApeC（apextrin C-terminal domain）存在于多种脊椎动物中，能够与细菌肽聚糖（PGN）和胞壁酰二肽MDP结合。研究表明，日本文昌鱼（Branchiostoma japonicum，bj）的蛋白bjALP1和bjALP2（apextrin-like protein），能够通过ApeC参与针对细菌的免疫应答。（延伸阅读：Cell聚焦中国免疫学之天然免疫）

bjALP1是分泌到肠道内的粘膜效应分子，能通过PGN结合来凝聚革兰氏阳性菌Staphylococcus aureus。用单抗中和bjALP1，会对肠道上皮造成严重破坏，导致动物在感染细菌后快速死亡。而bjALP2是位于细胞内的PGN感应器，也在保护机体对抗感染中起到了重要的作用。

值得注意的是，bjAPL1在细胞外起作用减少致病菌的有害影响，bjALP2则担任内部守卫抵御细菌入侵细胞。这两种蛋白在文昌鱼肠道的粘膜免疫中起到了互补作用。

作者简介：

徐安龙 博士，教授，博士生导师，北京中医药大学校长，曾任中山大学生命科学学院院长，国家“十一五”863计划海洋技术领域专家，“有害生物控制与资源利用”国家重点实验室主任，“南海海洋生物技术国家工程研究中心”主任，中山大学副校长。1992年获美国伊利诺斯(UIUC)大学分子免疫学博士学位, 1998年获广东省青年科技奖、2000年获国务院颁发的政府特殊津贴、2003年荣获第六届中国青年科技创新杰出奖。2004年入选为新世纪百千万人才工程国家级人选。项目“主要组织相容性复合物（MHC）的遗传多态性及其疾病相关性研究”和“海洋生物特有功能基因的高效表达及应用”在2005年分别获广东省科学技术奖一等奖和教育部提名国家科学技术奖发明奖一等奖。2007年被聘为国家重点基础研究发展计划(973计划) “免疫系统起源的亿年超前追溯”项目首席科学家以及被聘为第九届药典委员会委员。2008年获得第十届“挑战杯”全国大学生科技竞赛全国优秀指导老师奖，2012年“脊椎动物免疫的起源与演化研究”科研成果荣获国家自然科学奖二等奖。长期从事医药生化与分子生物学、免疫学及海洋生物功能基因的研究，先后主持多项国家级重点科研项目，其中包括“国家杰出青年基金”、 973项目、国家自然科学基金重点项目、863项目、教育部重大科研项目、国家发改委国家工程中心项目以及欧盟第六框架项目。

先后在New England Journal of Medicine, The American Journal of Human Genetics, PloS ONE, Journal of Immunology, Molecular Immunology, International Journal of Cancer, Development and Comparative Immunology, Genomics, Cell Research, Journal of Molecular Cell Biology, Genome Research, Science.signaling 等国际学术刊物上发表SCI收录论文100多篇，并于2011年出版著作<<Amphioxus Immunity>>, 申请国家发明专利40多项以及美国和欧盟的国际（PCT）发明专利5项,授权国家发明专利29项,美国发明专利1项。多次应邀在国际学术会议及国外大学和研究机构做学术报告。

 

生物通编辑：叶予

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Two apextrin-like proteins mediate extracellular and intracellular bacterial recognition in amphioxus