高福院士Cell子刊发表最新成果

2012年在中东首次被鉴定出来的中东呼吸综合症冠状病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus，MERS-CoV)是一种新型的冠状病毒。从系统发生学的角度看，MERS-CoV与蝙蝠冠状病毒（BatCoV）HKU4和HKU5关系密切。不过，人们并不清楚MERS-CoV的进化路径。为此，中科院微生物研究所的高福院士带领团队进行了深入研究，并将成果发表在最新一期的Cell Host & Microbe杂志上。

　　

生物通报道：2012年在中东首次被鉴定出来的中东呼吸综合症冠状病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus，MERS-CoV)是一种新型的冠状病毒。这种病毒已经在全球已经引起800多人感染，大约40%的感染者死于这种疾病。

大多数冠状病毒只会引起轻微的呼吸系统疾病，但是MERS-CoV感染能引发严重的肺部疾病。其临床表现包括发热、咳嗽和急性呼吸窘迫综合症，甚至还伴随有肾衰竭，这些症状与SARS患者非常相似。在2003年爆发的SARS疫情中，全球共有8000多人受到SARS-CoV病毒的感染，超过800人死于严重的急性呼吸综合症。

之前有初步流行病学研究表明，MERS-CoV可以在人与人之间传播，这引起了人们对MERS的广泛关注。

从系统发生学的角度看，MERS-CoV与蝙蝠冠状病毒（BatCoV）HKU4和HKU5关系密切。不过，人们并不清楚MERS-CoV的进化路径。为此，中科院微生物研究所的高福院士带领团队进行了深入研究，并将成果发表在最新一期的Cell Host & Microbe杂志上。

MERS-CoV病毒衣壳上的刺突蛋白，通过一个受体结合域（RBD）与人CD26结合，病毒由此入侵宿主细胞。研究显示，MERS-CoV、HKU4、HKU5这三种病毒刺突蛋白的序列一致性很高。那么，HKU4 和HKU5是否也能通过hCD26入侵宿主细胞呢？

研究人员发现，HKU4-RBD的确能够结合hCD26（HKU5-RBD不行）。他们将HKU4刺突蛋白嵌入假型病毒，结果这样的假型病毒能够识别hCD26并由此感染细胞。研究人员还分析了HKU4-RBD/hCD26复合体的结构，为人们提供了二者结合和互作的详细信息。

研究表明，HKU4-RBD的结合模式总体上类似于MERS-RBD，不过HKU4-RBD结合时的亲和力更低，它对hCD26的适应不如MERS-RBD。（延伸阅读：《柳叶刀》高福院士最新综述文章）

这项研究为MERS-CoV来自于蝙蝠提供了重要的证据，也说明有必要对蝙蝠中的HKU4相关病毒进行监控。

作者简介：

高福，病原微生物与免疫学家。中国疾病预防控制中心、中国科学院微生物研究所研究员。1961年11月15日出生于山西省应县，籍贯山西应县。1983年毕业于山西农业大学，1986年在中国农业大学获硕士学位，1995在年英国牛津大学获博士学位。现任中国疾病预防控制中心副主任/中国科学院北京生命科学研究院副院长。

长期从事病原微生物与免疫学领域研究，特别是在病原与宿主的相互识别和相互作用方面进行了系统性和原创性工作。揭示了包括流感病毒、冠状病毒等在内的重要囊膜病毒侵入、融合和释放机制，为新一代抗病毒药物开发提供潜在靶标；揭示了重要病原跨宿主传播与致病机制，尤其是H5N1和H7N9禽流感病毒突破种间屏障的生态学与分子机制；揭示了CD8等重要免疫分子受体与配体的互作机制以及流感等重要病原细胞免疫机制。曾获发展中国家科学院（TWAS）基础医学奖等奖项。

 

生物通编辑：叶予

生物通推荐原文：

Bat Origins of MERS-CoV Supported by Bat Coronavirus HKU4 Usage of Human Receptor CD26