华裔科学家Science详解癌症相关巨噬细胞

来自纪念斯隆－凯特琳癌症中心，哥伦比亚大学等处的研究人员详细介绍了肿瘤相关巨噬细胞TAM的细胞和分子发生过程，指出这种特殊细胞的一些具体特征，这将为癌症免疫疗法提出新希望。这一研究成果公布在5月9日Science杂志上。

　　

生物通报道：来自纪念斯隆－凯特琳癌症中心，哥伦比亚大学等处的研究人员发表了题为“The Cellular and Molecular Origin of Tumor-Associated Macrophages”的文章，详细介绍了肿瘤相关巨噬细胞TAM的细胞和分子发生过程，指出这种特殊细胞的一些具体特征，这将为癌症免疫疗法提出新希望。这一研究成果公布在5月9日Science杂志上。

文章的通讯作者是纪念斯隆－凯特琳癌症中心的免疫学家Ming O. Li，这位学者早年毕业于复旦大学，于中国科学院上海生命科学研究院获得博士学位，主要聚焦于正常的免疫系统如何在健康人体，以及疾病中发挥作用。

一直以来，巨噬细胞都被认为是一种进化历史悠久的细胞类型，参与了组织动态平衡和针对病原体的免疫防御过程。这种细胞能帮助我们的机体对有害刺激和组织损伤做出应答反应，尤其在清除死细胞和外源物质中起重要的作用。此前的一些研究发现巨噬细胞以及它们促成的炎症反应一方面是有益的，如可杀死感染性生物；另一方面也可以是有害的，由此导致不受控制的组织损伤和功能障碍或器官衰竭。

而近年来的一些研究进一步表明，巨噬细胞是癌症发生的调控因子，这种前哨免疫细胞能够调查组织微环境，释放细胞因子响应外源性损伤和内源性事件，如肿瘤的发生。

在这篇文章中，研究人员发现小鼠的乳腺肿瘤生长，会诱导肿瘤相关巨噬细胞(tumorrassociated macrophage,TAM)的积累，这种细胞从表型和功能上都与乳腺组织中的巨噬细胞（mammary tissue macrophages，MTMS）截然不同。

随后研究人员深入探讨了这种TAM细胞的具体特征，发现TAMs能表达粘附分子Vcam-1，但不会表现出一种“替代性活化”的表型。并且TAM的分化也依赖于Notch信号传导，RBPJ的转录调控，同时TAM，而不是MTM的耗竭能恢复肿瘤浸润细胞毒性T细胞的应答，抑制肿瘤生长。

这些研究发现揭示了肿瘤相关巨噬细胞TAMs的个体发生过程，以及肿瘤引起的单体炎症反应，这将为癌症免疫疗法提出一种新观点和新机会。

同期Science杂志上发表了另外一项癌症免疫疗法新成果：研究人员证实由免疫系统发动的突变特异性T细胞反应会在某一天被用来研发有效的个性化癌症免疫疗法。

所有恶性肿瘤都包含有遗传突变，其中一些突变可能导致生成突变蛋白，这些蛋白能开启一种抗肿瘤免疫应答反应。Rosenberg和他的同事们发现人体黑色素瘤中长出息突变激活的免疫细胞——肿瘤浸润性淋巴球（tumor-infiltrating lymphocyte，生物通译），TILs。

这些细胞的存在可能有助于解释过继细胞治疗（adoptive cell therapy，ACT），以及其它形式的免疫疗法为何能在黑色素瘤治疗中有效。

所谓过继细胞治疗利用的是机体的过继免疫，过继免疫是指把致敏淋巴细胞（具有特异免疫力的）或致敏淋巴细胞的产物（例如转移因子和免疫核糖核酸等）输给细胞免疫功能低下者（如肿瘤病人），使其获得抗肿瘤免疫力。这种疗法早期提出来后，令科学家们感到十分有希望，但长期以来其疗效不佳，逐渐淡出人们视野。不过近年来，肿瘤ACT取得长足进步，利用T细胞过继免疫治疗黑素瘤获得令人鼓舞的成功。（生物通：张迪）

原文摘要：

The Cellular and Molecular Origin of Tumor-Associated Macrophages

Long recognized as an evolutionarily ancient cell type involved in tissue homeostasis and immune defense against pathogens, macrophages are being rediscovered as regulators of several diseases including cancer. Here, we show that in mice, mammary tumor growth induces the accumulation of tumor-associated macrophages (TAMs) that are phenotypically and functionally distinct from mammary tissue macrophages (MTMs). TAMs express the adhesion molecule Vcam1 and proliferate upon their differentiation from inflammatory monocytes, but do not exhibit an “alternatively activated” phenotype. TAM differentiation depends on the transcriptional regulator of Notch signaling, RBPJ; and TAM, but not MTM, depletion restores tumor-infiltrating cytotoxic T cell responses and suppresses tumor growth. These findings reveal the ontogeny of TAMs and a discrete tumor-elicited inflammatory response, which may provide new opportunities for cancer immunotherapy.